Adenuric

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-05-2015

유효 성분:

febuxostat

제공처:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATC 코드:

M04AA03

INN (International Name):

febuxostat

치료 그룹:

Antigout preparat

치료 영역:

Gikt

치료 징후:

80 mg styrka:Behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). Adenuric är indicerat hos vuxna. 120 mg styrka:Adenuric är indicerat för behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). Adenuric är indicerat för prevention och behandling av hyperurikemi hos vuxna patienter som genomgår kemoterapi för haematologic maligniteter på medel till hög risk för Tumör Lys Syndrom (TLS). Adenuric är indicerat hos vuxna.

제품 요약:

Revision: 23

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2008-04-21

환자 정보 전단

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ADENURIC 80 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
ADENURIC 120 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
febuxostat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ADENURIC är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar ADENURIC
3.
Hur du tar ADENURIC
4.
Eventuella biverkningar
5
Hur ADENURIC ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ADENURIC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ADENURIC tabletter innehåller den aktiva substansen febuxostat och
används för att behandla gikt,
som är förknippad med ett överskott i kroppen av en kemisk substans
som kallas urinsyra (urat). Hos
en del människor byggs mängden urinsyra upp i blodet och kan bli
för hög för att fortfarande vara
lösligt. När detta inträffar kan det bildas uratkristaller i och
runt leder och njurar. Dessa kristaller kan
orsaka plötslig, kraftig smärta, rodnad, värme och svullnad i en
led (detta kallas för en giktattack). Om
man inte behandlar kan större utfällningar som kallas tofi bildas i
och runt leder. Dessa tofi kan skada
leder och benvävnad._ _
_ _
ADENURIC verkar genom att sänka urinsyranivåerna. Genom att ta
ADENURIC en gång varje dag
hålls urinsyranivåerna låga, vilket förhindrar att det bildas
kristaller, och med tiden minskar
symtomen. Genom att urinsyranivåerna hålls tillräckligt låga under
lång tid kan även tofus minskas.
ADENURIC 120 mg tabletter används 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ADENURIC 80 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
_ _
Varje tablett innehåller 80 mg febuxostat.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 76,50 mg laktos (som monohydrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Blekgula till gula, filmdragerade, kapselformade tabletter, präglade
med ”80” på ena sidan och en
brytskåra på den andra sidan.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser
utan enbart för att underlätta nedsväljning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av kronisk hyperurikemi vid tillstånd då uratutfällning
redan har skett (inklusive anamnes
på, eller förekomst av, tofus och/eller giktartrit)._ _
ADENURIC är indicerat till vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad oral dos av ADENURIC är 80 mg en gång dagligen utan
hänsyn till mat. Om
urinsyranivån i serum är >6 mg/dl (357 mikromol/l) efter 2–4
veckor, kan ADENURIC 120 mg en
gång dagligen övervägas.
ADENURIC verkar tillräckligt snabbt för att möjliggöra omtest av
urinsyranivån i serum efter 2
veckor. Det terapeutiska målet är att minska och bibehålla
urinsyranivån i serum under 6 mg/dl
(357 mikromol/l).
Profylax mot giktanfall i minst 6 månader rekommenderas (se avsnitt
4.4).
_Äldre _
Ingen dosjustering behövs för äldre personer(se avsnitt 5.2).
_Nedsatt njurfunktion_
Effekt och säkerhet har inte utvärderats fullständigt hos patienter
med kraftigt nedsatt njurfunktion
(kreatininclearance <30 ml/min, se avsnitt 5.2).
Det behövs ingen dosjustering hos patienter med lindrigt eller
måttligt nedsatt njurfunktion.
_Nedsatt leverfunktion _
Effekt och säkerhet av febuxostat har inte studerats hos patienter
med kraftigt nedsatt leverfunktion
3
(Child-Pugh klass C).
Rekommenderad dos till patienter med lindrigt nedsatt leverfunktion
är 80 mg. Begränsad information
finns tillg
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-05-2015
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 09-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 09-08-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 09-08-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 09-08-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-05-2015

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기