Adenuric

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

febuxostat

Disponible desde:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

Código ATC:

M04AA03

Designación común internacional (DCI):

febuxostat

Grupo terapéutico:

Antigout preparat

Área terapéutica:

Gikt

indicaciones terapéuticas:

80 mg styrka:Behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). Adenuric är indicerat hos vuxna. 120 mg styrka:Adenuric är indicerat för behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). Adenuric är indicerat för prevention och behandling av hyperurikemi hos vuxna patienter som genomgår kemoterapi för haematologic maligniteter på medel till hög risk för Tumör Lys Syndrom (TLS). Adenuric är indicerat hos vuxna.

Resumen del producto:

Revision: 23

Estado de Autorización:

auktoriserad

Fecha de autorización:

2008-04-21

Información para el usuario

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ADENURIC 80 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
ADENURIC 120 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
febuxostat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ADENURIC är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar ADENURIC
3.
Hur du tar ADENURIC
4.
Eventuella biverkningar
5
Hur ADENURIC ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ADENURIC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ADENURIC tabletter innehåller den aktiva substansen febuxostat och
används för att behandla gikt,
som är förknippad med ett överskott i kroppen av en kemisk substans
som kallas urinsyra (urat). Hos
en del människor byggs mängden urinsyra upp i blodet och kan bli
för hög för att fortfarande vara
lösligt. När detta inträffar kan det bildas uratkristaller i och
runt leder och njurar. Dessa kristaller kan
orsaka plötslig, kraftig smärta, rodnad, värme och svullnad i en
led (detta kallas för en giktattack). Om
man inte behandlar kan större utfällningar som kallas tofi bildas i
och runt leder. Dessa tofi kan skada
leder och benvävnad._ _
_ _
ADENURIC verkar genom att sänka urinsyranivåerna. Genom att ta
ADENURIC en gång varje dag
hålls urinsyranivåerna låga, vilket förhindrar att det bildas
kristaller, och med tiden minskar
symtomen. Genom att urinsyranivåerna hålls tillräckligt låga under
lång tid kan även tofus minskas.
ADENURIC 120 mg tabletter används 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ADENURIC 80 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
_ _
Varje tablett innehåller 80 mg febuxostat.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 76,50 mg laktos (som monohydrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Blekgula till gula, filmdragerade, kapselformade tabletter, präglade
med ”80” på ena sidan och en
brytskåra på den andra sidan.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser
utan enbart för att underlätta nedsväljning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av kronisk hyperurikemi vid tillstånd då uratutfällning
redan har skett (inklusive anamnes
på, eller förekomst av, tofus och/eller giktartrit)._ _
ADENURIC är indicerat till vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad oral dos av ADENURIC är 80 mg en gång dagligen utan
hänsyn till mat. Om
urinsyranivån i serum är >6 mg/dl (357 mikromol/l) efter 2–4
veckor, kan ADENURIC 120 mg en
gång dagligen övervägas.
ADENURIC verkar tillräckligt snabbt för att möjliggöra omtest av
urinsyranivån i serum efter 2
veckor. Det terapeutiska målet är att minska och bibehålla
urinsyranivån i serum under 6 mg/dl
(357 mikromol/l).
Profylax mot giktanfall i minst 6 månader rekommenderas (se avsnitt
4.4).
_Äldre _
Ingen dosjustering behövs för äldre personer(se avsnitt 5.2).
_Nedsatt njurfunktion_
Effekt och säkerhet har inte utvärderats fullständigt hos patienter
med kraftigt nedsatt njurfunktion
(kreatininclearance <30 ml/min, se avsnitt 5.2).
Det behövs ingen dosjustering hos patienter med lindrigt eller
måttligt nedsatt njurfunktion.
_Nedsatt leverfunktion _
Effekt och säkerhet av febuxostat har inte studerats hos patienter
med kraftigt nedsatt leverfunktion
3
(Child-Pugh klass C).
Rekommenderad dos till patienter med lindrigt nedsatt leverfunktion
är 80 mg. Begränsad information
finns tillg
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario español 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario checo 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario estonio 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario griego 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario francés 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario italiano 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario letón 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario maltés 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario polaco 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario rumano 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 09-08-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 19-05-2015
Información para el usuario Información para el usuario finés 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 09-08-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 09-08-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 09-08-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos