Adenuric

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiswidi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
09-08-2022

Viambatanisho vya kazi:

febuxostat

Inapatikana kutoka:

Menarini International Operations Luxembourg S.A. (MIOL)

ATC kanuni:

M04AA03

INN (Jina la Kimataifa):

febuxostat

Kundi la matibabu:

Antigout preparat

Eneo la matibabu:

Gikt

Matibabu dalili:

80 mg styrka:Behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). Adenuric är indicerat hos vuxna. 120 mg styrka:Adenuric är indicerat för behandling av kronisk hyperurikemi i förhållanden där urat nedfall har redan skett (inklusive en historia, eller förekomst av, tophus och/eller gouty artrit). Adenuric är indicerat för prevention och behandling av hyperurikemi hos vuxna patienter som genomgår kemoterapi för haematologic maligniteter på medel till hög risk för Tumör Lys Syndrom (TLS). Adenuric är indicerat hos vuxna.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 23

Idhini hali ya:

auktoriserad

Idhini ya tarehe:

2008-04-21

Taarifa za kipeperushi

                                47
B. BIPACKSEDEL
48
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ADENURIC 80 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
ADENURIC 120 MG, FILMDRAGERADE TABLETTER
febuxostat
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor, vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad ADENURIC är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar ADENURIC
3.
Hur du tar ADENURIC
4.
Eventuella biverkningar
5
Hur ADENURIC ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ADENURIC ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
ADENURIC tabletter innehåller den aktiva substansen febuxostat och
används för att behandla gikt,
som är förknippad med ett överskott i kroppen av en kemisk substans
som kallas urinsyra (urat). Hos
en del människor byggs mängden urinsyra upp i blodet och kan bli
för hög för att fortfarande vara
lösligt. När detta inträffar kan det bildas uratkristaller i och
runt leder och njurar. Dessa kristaller kan
orsaka plötslig, kraftig smärta, rodnad, värme och svullnad i en
led (detta kallas för en giktattack). Om
man inte behandlar kan större utfällningar som kallas tofi bildas i
och runt leder. Dessa tofi kan skada
leder och benvävnad._ _
_ _
ADENURIC verkar genom att sänka urinsyranivåerna. Genom att ta
ADENURIC en gång varje dag
hålls urinsyranivåerna låga, vilket förhindrar att det bildas
kristaller, och med tiden minskar
symtomen. Genom att urinsyranivåerna hålls tillräckligt låga under
lång tid kan även tofus minskas.
ADENURIC 120 mg tabletter används 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
ADENURIC 80 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
_ _
Varje tablett innehåller 80 mg febuxostat.
Hjälpämne med känd effekt:
Varje tablett innehåller 76,50 mg laktos (som monohydrat)
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett.
Blekgula till gula, filmdragerade, kapselformade tabletter, präglade
med ”80” på ena sidan och en
brytskåra på den andra sidan.
Brytskåran är inte till för att dela tabletten i lika stora doser
utan enbart för att underlätta nedsväljning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av kronisk hyperurikemi vid tillstånd då uratutfällning
redan har skett (inklusive anamnes
på, eller förekomst av, tofus och/eller giktartrit)._ _
ADENURIC är indicerat till vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Rekommenderad oral dos av ADENURIC är 80 mg en gång dagligen utan
hänsyn till mat. Om
urinsyranivån i serum är >6 mg/dl (357 mikromol/l) efter 2–4
veckor, kan ADENURIC 120 mg en
gång dagligen övervägas.
ADENURIC verkar tillräckligt snabbt för att möjliggöra omtest av
urinsyranivån i serum efter 2
veckor. Det terapeutiska målet är att minska och bibehålla
urinsyranivån i serum under 6 mg/dl
(357 mikromol/l).
Profylax mot giktanfall i minst 6 månader rekommenderas (se avsnitt
4.4).
_Äldre _
Ingen dosjustering behövs för äldre personer(se avsnitt 5.2).
_Nedsatt njurfunktion_
Effekt och säkerhet har inte utvärderats fullständigt hos patienter
med kraftigt nedsatt njurfunktion
(kreatininclearance <30 ml/min, se avsnitt 5.2).
Det behövs ingen dosjustering hos patienter med lindrigt eller
måttligt nedsatt njurfunktion.
_Nedsatt leverfunktion _
Effekt och säkerhet av febuxostat har inte studerats hos patienter
med kraftigt nedsatt leverfunktion
3
(Child-Pugh klass C).
Rekommenderad dos till patienter med lindrigt nedsatt leverfunktion
är 80 mg. Begränsad information
finns tillg
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 19-05-2015
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 09-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 09-08-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 09-08-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 09-08-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 19-05-2015

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati