Adempas

Land: Europeiska unionen

Språk: spanska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
31-08-2023

Aktiva substanser:

riociguat

Tillgänglig från:

Bayer AG

ATC-kod:

C02KX05

INN (International namn):

riociguat

Terapeutisk grupp:

Antihipertensivos para la hipertensión arterial pulmonar

Terapiområde:

Hipertensión, Pulmonar

Terapeutiska indikationer:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. La eficacia se ha demostrado en un PAH la población, incluyendo a las etiologías de la idiopático o hereditario HAP o PAH asociada con enfermedad del tejido conectivo. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Autorizado

Tillstånd datum:

2014-03-27

Bipacksedel

                                34
B. PROSPECTO
35
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ADEMPAS 0,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ADEMPAS 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ADEMPAS 1,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ADEMPAS 2 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ADEMPAS 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
riociguat
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
−
Este prospecto se ha escrito como si lo estuviese leyendo la persona
que toma el medicamento. Si
le está administrando este medicamento a su hijo/a, por favor
sustituya “usted” por “su hijo/a” en
todo el prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Adempas y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Adempas
3.
Cómo tomar Adempas
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Adempas
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ADEMPAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Adempas contiene el principio activo riociguat, un estimulador de la
guanilato-ciclasa (GCs) que actúa
ensanchando los vasos sanguíneos que van del corazón a los pulmones.
Adempas se utiliza en el tratamiento de ciertas formas de
hipertensión pulmonar en adultos y niños,
una enfermedad en la que estos vasos sanguíneos se estrechan haciendo
más difícil para el corazón el
bombeo de sangre a través de ellos y provoca un aumento de la
presión arterial en estos vasos. Debido
a que el corazón necesita esforzarse más de lo normal, las personas
con hipertensión pulmonar se
sienten ca
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Adempas 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
Adempas 1 mg comprimidos recubiertos con película
Adempas 1,5 mg comprimidos recubiertos con película
Adempas 2 mg comprimidos recubiertos con película
Adempas 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Adempas 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,5 mg de riociguat.
Adempas 1 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 1 mg de riociguat.
Adempas 1,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 1,5 mg de riociguat.
Adempas 2 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg de riociguat.
Adempas 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 2,5 mg de riociguat.
Excipientes con efecto conocido
_Adempas 0,5 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 0,5 mg contiene 37,8 mg de lactosa (como
monohidrato).
_Adempas 1 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 1 mg contiene 37,2 mg de lactosa (como
monohidrato).
_Adempas 1,5 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 1,5 mg contiene 36,8 mg de lactosa (como
monohidrato).
_Adempas 2 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 2 mg contiene 36,3 mg de lactosa (como
monohidrato).
_Adempas 2,5 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 2,5 mg contiene 35,8 mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
-
_ _
_Comprimido de 0,5 mg:_
comprimidos de 6 mm, blancos, redondos, biconvexos, marcados con la
cruz de Bayer en un lado y 0,5 y una "R" en el otro.-
_ _
_Compri
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 11-02-2019
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 11-02-2019
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 10-04-2014
Bipacksedel Bipacksedel franska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 01-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 31-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 31-08-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 31-08-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 31-08-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 01-08-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik