Adempas

Maa: Euroopan unioni

Kieli: espanja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
31-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
31-08-2023

Aktiivinen ainesosa:

riociguat

Saatavilla:

Bayer AG

ATC-koodi:

C02KX05

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

riociguat

Terapeuttinen ryhmä:

Antihipertensivos para la hipertensión arterial pulmonar

Terapeuttinen alue:

Hipertensión, Pulmonar

Käyttöaiheet:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. La eficacia se ha demostrado en un PAH la población, incluyendo a las etiologías de la idiopático o hereditario HAP o PAH asociada con enfermedad del tejido conectivo. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 13

Valtuutuksen tilan:

Autorizado

Valtuutus päivämäärä:

2014-03-27

Pakkausseloste

                                34
B. PROSPECTO
35
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ADEMPAS 0,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ADEMPAS 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ADEMPAS 1,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ADEMPAS 2 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ADEMPAS 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
riociguat
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
−
Este prospecto se ha escrito como si lo estuviese leyendo la persona
que toma el medicamento. Si
le está administrando este medicamento a su hijo/a, por favor
sustituya “usted” por “su hijo/a” en
todo el prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Adempas y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Adempas
3.
Cómo tomar Adempas
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Adempas
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ADEMPAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Adempas contiene el principio activo riociguat, un estimulador de la
guanilato-ciclasa (GCs) que actúa
ensanchando los vasos sanguíneos que van del corazón a los pulmones.
Adempas se utiliza en el tratamiento de ciertas formas de
hipertensión pulmonar en adultos y niños,
una enfermedad en la que estos vasos sanguíneos se estrechan haciendo
más difícil para el corazón el
bombeo de sangre a través de ellos y provoca un aumento de la
presión arterial en estos vasos. Debido
a que el corazón necesita esforzarse más de lo normal, las personas
con hipertensión pulmonar se
sienten ca
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Adempas 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
Adempas 1 mg comprimidos recubiertos con película
Adempas 1,5 mg comprimidos recubiertos con película
Adempas 2 mg comprimidos recubiertos con película
Adempas 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Adempas 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,5 mg de riociguat.
Adempas 1 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 1 mg de riociguat.
Adempas 1,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 1,5 mg de riociguat.
Adempas 2 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg de riociguat.
Adempas 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 2,5 mg de riociguat.
Excipientes con efecto conocido
_Adempas 0,5 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 0,5 mg contiene 37,8 mg de lactosa (como
monohidrato).
_Adempas 1 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 1 mg contiene 37,2 mg de lactosa (como
monohidrato).
_Adempas 1,5 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 1,5 mg contiene 36,8 mg de lactosa (como
monohidrato).
_Adempas 2 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 2 mg contiene 36,3 mg de lactosa (como
monohidrato).
_Adempas 2,5 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 2,5 mg contiene 35,8 mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
-
_ _
_Comprimido de 0,5 mg:_
comprimidos de 6 mm, blancos, redondos, biconvexos, marcados con la
cruz de Bayer en un lado y 0,5 y una "R" en el otro.-
_ _
_Compri
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 31-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 31-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 01-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 31-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 31-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 31-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 31-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 31-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 31-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 31-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 31-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 31-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 31-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 11-02-2019
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 11-02-2019
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 10-04-2014
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 31-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 31-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 31-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 31-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 31-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 31-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 31-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 31-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 31-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 31-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 31-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 31-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 31-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 31-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 01-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 31-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 31-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 31-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 31-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 01-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 31-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 31-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 31-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 31-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 01-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 31-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 31-08-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 01-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 31-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 31-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 31-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 31-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 31-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 31-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 31-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 31-08-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 31-08-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 31-08-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia