Adempas

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

riociguat

Prieinama:

Bayer AG

ATC kodas:

C02KX05

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

riociguat

Farmakoterapinė grupė:

Antihipertensivos para la hipertensión arterial pulmonar

Gydymo sritis:

Hipertensión, Pulmonar

Terapinės indikacijos:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. La eficacia se ha demostrado en un PAH la población, incluyendo a las etiologías de la idiopático o hereditario HAP o PAH asociada con enfermedad del tejido conectivo. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2014-03-27

Pakuotės lapelis

                                34
B. PROSPECTO
35
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ADEMPAS 0,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ADEMPAS 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ADEMPAS 1,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ADEMPAS 2 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ADEMPAS 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
riociguat
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
−
Este prospecto se ha escrito como si lo estuviese leyendo la persona
que toma el medicamento. Si
le está administrando este medicamento a su hijo/a, por favor
sustituya “usted” por “su hijo/a” en
todo el prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Adempas y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Adempas
3.
Cómo tomar Adempas
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Adempas
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ADEMPAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Adempas contiene el principio activo riociguat, un estimulador de la
guanilato-ciclasa (GCs) que actúa
ensanchando los vasos sanguíneos que van del corazón a los pulmones.
Adempas se utiliza en el tratamiento de ciertas formas de
hipertensión pulmonar en adultos y niños,
una enfermedad en la que estos vasos sanguíneos se estrechan haciendo
más difícil para el corazón el
bombeo de sangre a través de ellos y provoca un aumento de la
presión arterial en estos vasos. Debido
a que el corazón necesita esforzarse más de lo normal, las personas
con hipertensión pulmonar se
sienten ca
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Adempas 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
Adempas 1 mg comprimidos recubiertos con película
Adempas 1,5 mg comprimidos recubiertos con película
Adempas 2 mg comprimidos recubiertos con película
Adempas 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Adempas 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,5 mg de riociguat.
Adempas 1 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 1 mg de riociguat.
Adempas 1,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 1,5 mg de riociguat.
Adempas 2 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg de riociguat.
Adempas 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 2,5 mg de riociguat.
Excipientes con efecto conocido
_Adempas 0,5 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 0,5 mg contiene 37,8 mg de lactosa (como
monohidrato).
_Adempas 1 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 1 mg contiene 37,2 mg de lactosa (como
monohidrato).
_Adempas 1,5 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 1,5 mg contiene 36,8 mg de lactosa (como
monohidrato).
_Adempas 2 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 2 mg contiene 36,3 mg de lactosa (como
monohidrato).
_Adempas 2,5 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 2,5 mg contiene 35,8 mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
-
_ _
_Comprimido de 0,5 mg:_
comprimidos de 6 mm, blancos, redondos, biconvexos, marcados con la
cruz de Bayer en un lado y 0,5 y una "R" en el otro.-
_ _
_Compri
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 31-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 01-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 11-02-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 11-02-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 31-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 01-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 31-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 01-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 31-08-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 01-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 31-08-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 31-08-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 31-08-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją