Adempas

País: Unión Europea

Idioma: español

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

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Ingredientes activos:

riociguat

Disponible desde:

Bayer AG

Código ATC:

C02KX05

Designación común internacional (DCI):

riociguat

Grupo terapéutico:

Antihipertensivos para la hipertensión arterial pulmonar

Área terapéutica:

Hipertensión, Pulmonar

indicaciones terapéuticas:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. La eficacia se ha demostrado en un PAH la población, incluyendo a las etiologías de la idiopático o hereditario HAP o PAH asociada con enfermedad del tejido conectivo. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estado de Autorización:

Autorizado

Fecha de autorización:

2014-03-27

Información para el usuario

                                34
B. PROSPECTO
35
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ADEMPAS 0,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ADEMPAS 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ADEMPAS 1,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ADEMPAS 2 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ADEMPAS 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
riociguat
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
−
Este prospecto se ha escrito como si lo estuviese leyendo la persona
que toma el medicamento. Si
le está administrando este medicamento a su hijo/a, por favor
sustituya “usted” por “su hijo/a” en
todo el prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Adempas y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Adempas
3.
Cómo tomar Adempas
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Adempas
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ADEMPAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Adempas contiene el principio activo riociguat, un estimulador de la
guanilato-ciclasa (GCs) que actúa
ensanchando los vasos sanguíneos que van del corazón a los pulmones.
Adempas se utiliza en el tratamiento de ciertas formas de
hipertensión pulmonar en adultos y niños,
una enfermedad en la que estos vasos sanguíneos se estrechan haciendo
más difícil para el corazón el
bombeo de sangre a través de ellos y provoca un aumento de la
presión arterial en estos vasos. Debido
a que el corazón necesita esforzarse más de lo normal, las personas
con hipertensión pulmonar se
sienten ca
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Adempas 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
Adempas 1 mg comprimidos recubiertos con película
Adempas 1,5 mg comprimidos recubiertos con película
Adempas 2 mg comprimidos recubiertos con película
Adempas 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Adempas 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,5 mg de riociguat.
Adempas 1 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 1 mg de riociguat.
Adempas 1,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 1,5 mg de riociguat.
Adempas 2 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg de riociguat.
Adempas 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 2,5 mg de riociguat.
Excipientes con efecto conocido
_Adempas 0,5 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 0,5 mg contiene 37,8 mg de lactosa (como
monohidrato).
_Adempas 1 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 1 mg contiene 37,2 mg de lactosa (como
monohidrato).
_Adempas 1,5 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 1,5 mg contiene 36,8 mg de lactosa (como
monohidrato).
_Adempas 2 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 2 mg contiene 36,3 mg de lactosa (como
monohidrato).
_Adempas 2,5 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 2,5 mg contiene 35,8 mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
-
_ _
_Comprimido de 0,5 mg:_
comprimidos de 6 mm, blancos, redondos, biconvexos, marcados con la
cruz de Bayer en un lado y 0,5 y una "R" en el otro.-
_ _
_Compri
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario checo 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 31-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 31-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario estonio 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario griego 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 31-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 11-02-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 11-02-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 10-04-2014
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Ficha técnica Ficha técnica francés 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 01-08-2023
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Ficha técnica Ficha técnica italiano 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 01-08-2023
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Ficha técnica Ficha técnica letón 31-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 01-08-2023
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Ficha técnica Ficha técnica húngaro 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario maltés 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario polaco 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 31-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario rumano 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 31-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 31-08-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 01-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario finés 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 31-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 31-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 31-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 31-08-2023
Información para el usuario Información para el usuario croata 31-08-2023
Ficha técnica Ficha técnica croata 31-08-2023

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