Adempas

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: İspanyolca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

riociguat

Mevcut itibaren:

Bayer AG

ATC kodu:

C02KX05

INN (International Adı):

riociguat

Terapötik grubu:

Antihipertensivos para la hipertensión arterial pulmonar

Terapötik alanı:

Hipertensión, Pulmonar

Terapötik endikasyonlar:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. La eficacia se ha demostrado en un PAH la población, incluyendo a las etiologías de la idiopático o hereditario HAP o PAH asociada con enfermedad del tejido conectivo. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Autorizado

Yetkilendirme tarihi:

2014-03-27

Bilgilendirme broşürü

                                34
B. PROSPECTO
35
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ADEMPAS 0,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ADEMPAS 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ADEMPAS 1,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ADEMPAS 2 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ADEMPAS 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
riociguat
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
−
Este prospecto se ha escrito como si lo estuviese leyendo la persona
que toma el medicamento. Si
le está administrando este medicamento a su hijo/a, por favor
sustituya “usted” por “su hijo/a” en
todo el prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Adempas y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Adempas
3.
Cómo tomar Adempas
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Adempas
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ADEMPAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Adempas contiene el principio activo riociguat, un estimulador de la
guanilato-ciclasa (GCs) que actúa
ensanchando los vasos sanguíneos que van del corazón a los pulmones.
Adempas se utiliza en el tratamiento de ciertas formas de
hipertensión pulmonar en adultos y niños,
una enfermedad en la que estos vasos sanguíneos se estrechan haciendo
más difícil para el corazón el
bombeo de sangre a través de ellos y provoca un aumento de la
presión arterial en estos vasos. Debido
a que el corazón necesita esforzarse más de lo normal, las personas
con hipertensión pulmonar se
sienten ca
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Adempas 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
Adempas 1 mg comprimidos recubiertos con película
Adempas 1,5 mg comprimidos recubiertos con película
Adempas 2 mg comprimidos recubiertos con película
Adempas 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Adempas 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,5 mg de riociguat.
Adempas 1 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 1 mg de riociguat.
Adempas 1,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 1,5 mg de riociguat.
Adempas 2 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg de riociguat.
Adempas 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 2,5 mg de riociguat.
Excipientes con efecto conocido
_Adempas 0,5 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 0,5 mg contiene 37,8 mg de lactosa (como
monohidrato).
_Adempas 1 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 1 mg contiene 37,2 mg de lactosa (como
monohidrato).
_Adempas 1,5 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 1,5 mg contiene 36,8 mg de lactosa (como
monohidrato).
_Adempas 2 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 2 mg contiene 36,3 mg de lactosa (como
monohidrato).
_Adempas 2,5 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 2,5 mg contiene 35,8 mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
-
_ _
_Comprimido de 0,5 mg:_
comprimidos de 6 mm, blancos, redondos, biconvexos, marcados con la
cruz de Bayer en un lado y 0,5 y una "R" en el otro.-
_ _
_Compri
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 11-02-2019
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 11-02-2019
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-04-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 01-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 31-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 31-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 31-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 31-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 01-08-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin