Adempas

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्पेनी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

riociguat

थमां उपलब्ध:

Bayer AG

ए.टी.सी कोड:

C02KX05

INN (इंटरनेशनल नाम):

riociguat

चिकित्सीय समूह:

Antihipertensivos para la hipertensión arterial pulmonar

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hipertensión, Pulmonar

चिकित्सीय संकेत:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. La eficacia se ha demostrado en un PAH la población, incluyendo a las etiologías de la idiopático o hereditario HAP o PAH asociada con enfermedad del tejido conectivo. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2014-03-27

सूचना पत्रक

                                34
B. PROSPECTO
35
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ADEMPAS 0,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ADEMPAS 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ADEMPAS 1,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ADEMPAS 2 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ADEMPAS 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
riociguat
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
−
Este prospecto se ha escrito como si lo estuviese leyendo la persona
que toma el medicamento. Si
le está administrando este medicamento a su hijo/a, por favor
sustituya “usted” por “su hijo/a” en
todo el prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Adempas y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Adempas
3.
Cómo tomar Adempas
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Adempas
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ADEMPAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Adempas contiene el principio activo riociguat, un estimulador de la
guanilato-ciclasa (GCs) que actúa
ensanchando los vasos sanguíneos que van del corazón a los pulmones.
Adempas se utiliza en el tratamiento de ciertas formas de
hipertensión pulmonar en adultos y niños,
una enfermedad en la que estos vasos sanguíneos se estrechan haciendo
más difícil para el corazón el
bombeo de sangre a través de ellos y provoca un aumento de la
presión arterial en estos vasos. Debido
a que el corazón necesita esforzarse más de lo normal, las personas
con hipertensión pulmonar se
sienten ca
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Adempas 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
Adempas 1 mg comprimidos recubiertos con película
Adempas 1,5 mg comprimidos recubiertos con película
Adempas 2 mg comprimidos recubiertos con película
Adempas 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Adempas 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,5 mg de riociguat.
Adempas 1 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 1 mg de riociguat.
Adempas 1,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 1,5 mg de riociguat.
Adempas 2 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg de riociguat.
Adempas 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 2,5 mg de riociguat.
Excipientes con efecto conocido
_Adempas 0,5 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 0,5 mg contiene 37,8 mg de lactosa (como
monohidrato).
_Adempas 1 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 1 mg contiene 37,2 mg de lactosa (como
monohidrato).
_Adempas 1,5 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 1,5 mg contiene 36,8 mg de lactosa (como
monohidrato).
_Adempas 2 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 2 mg contiene 36,3 mg de lactosa (como
monohidrato).
_Adempas 2,5 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 2,5 mg contiene 35,8 mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
-
_ _
_Comprimido de 0,5 mg:_
comprimidos de 6 mm, blancos, redondos, biconvexos, marcados con la
cruz de Bayer en un lado y 0,5 y una "R" en el otro.-
_ _
_Compri
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 31-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 01-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 31-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 01-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 11-02-2019
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 11-02-2019
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 31-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 01-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 31-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 01-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 31-08-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 31-08-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 31-08-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 01-08-2023

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें