Adempas

Страна: Європейський Союз

мова: іспанська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

купити це зараз

Активний інгредієнт:

riociguat

Доступна з:

Bayer AG

Код атс:

C02KX05

ІПН (Міжнародна Ім'я):

riociguat

Терапевтична група:

Antihipertensivos para la hipertensión arterial pulmonar

Терапевтична области:

Hipertensión, Pulmonar

Терапевтичні свідчення:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. La eficacia se ha demostrado en un PAH la población, incluyendo a las etiologías de la idiopático o hereditario HAP o PAH asociada con enfermedad del tejido conectivo. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Огляд продуктів:

Revision: 13

Статус Авторизація:

Autorizado

Дата Авторизація:

2014-03-27

інформаційний буклет

                                34
B. PROSPECTO
35
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ADEMPAS 0,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ADEMPAS 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ADEMPAS 1,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ADEMPAS 2 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ADEMPAS 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
riociguat
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
−
Este prospecto se ha escrito como si lo estuviese leyendo la persona
que toma el medicamento. Si
le está administrando este medicamento a su hijo/a, por favor
sustituya “usted” por “su hijo/a” en
todo el prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Adempas y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Adempas
3.
Cómo tomar Adempas
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Adempas
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ADEMPAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Adempas contiene el principio activo riociguat, un estimulador de la
guanilato-ciclasa (GCs) que actúa
ensanchando los vasos sanguíneos que van del corazón a los pulmones.
Adempas se utiliza en el tratamiento de ciertas formas de
hipertensión pulmonar en adultos y niños,
una enfermedad en la que estos vasos sanguíneos se estrechan haciendo
más difícil para el corazón el
bombeo de sangre a través de ellos y provoca un aumento de la
presión arterial en estos vasos. Debido
a que el corazón necesita esforzarse más de lo normal, las personas
con hipertensión pulmonar se
sienten ca
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Adempas 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
Adempas 1 mg comprimidos recubiertos con película
Adempas 1,5 mg comprimidos recubiertos con película
Adempas 2 mg comprimidos recubiertos con película
Adempas 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Adempas 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,5 mg de riociguat.
Adempas 1 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 1 mg de riociguat.
Adempas 1,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 1,5 mg de riociguat.
Adempas 2 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg de riociguat.
Adempas 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 2,5 mg de riociguat.
Excipientes con efecto conocido
_Adempas 0,5 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 0,5 mg contiene 37,8 mg de lactosa (como
monohidrato).
_Adempas 1 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 1 mg contiene 37,2 mg de lactosa (como
monohidrato).
_Adempas 1,5 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 1,5 mg contiene 36,8 mg de lactosa (como
monohidrato).
_Adempas 2 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 2 mg contiene 36,3 mg de lactosa (como
monohidrato).
_Adempas 2,5 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 2,5 mg contiene 35,8 mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
-
_ _
_Comprimido de 0,5 mg:_
comprimidos de 6 mm, blancos, redondos, biconvexos, marcados con la
cruz de Bayer en un lado y 0,5 y una "R" en el otro.-
_ _
_Compri
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 31-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 31-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 31-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 31-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 31-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 31-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 11-02-2019
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 11-02-2019
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 31-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 31-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 31-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 31-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 31-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 31-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 01-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 31-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 01-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 31-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 31-08-2023
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 01-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 31-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 31-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 31-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 31-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 31-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 31-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет ісландська 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта ісландська 31-08-2023
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 31-08-2023
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 31-08-2023

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів