Adempas

Ország: Európai Unió

Nyelv: spanyol

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

riociguat

Beszerezhető a:

Bayer AG

ATC-kód:

C02KX05

INN (nemzetközi neve):

riociguat

Terápiás csoport:

Antihipertensivos para la hipertensión arterial pulmonar

Terápiás terület:

Hipertensión, Pulmonar

Terápiás javallatok:

Chronic thromboembolic pulmonary hypertension (CTEPH)Adempas is indicated for the treatment of adult patients with WHO Functional Class (FC) II to III withinoperable CTEPH,persistent or recurrent CTEPH after surgical treatment,to improve exercise capacity. Pulmonary arterial hypertension (PAH)AdultsAdempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (PAH) with WHO Functional Class (FC) II to III to improve exercise capacity. La eficacia se ha demostrado en un PAH la población, incluyendo a las etiologías de la idiopático o hereditario HAP o PAH asociada con enfermedad del tejido conectivo. PaediatricsAdempas is indicated for the treatment of PAH in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with WHO Functional Class (FC) II to III in combination with endothelin receptor antagonists.

Termék összefoglaló:

Revision: 13

Engedélyezési státusz:

Autorizado

Engedély dátuma:

2014-03-27

Betegtájékoztató

                                34
B. PROSPECTO
35
PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO
ADEMPAS 0,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ADEMPAS 1 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ADEMPAS 1,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ADEMPAS 2 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
ADEMPAS 2,5 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELÍCULA
riociguat
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE
CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
−
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
−
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
−
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas, aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
−
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de
efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
−
Este prospecto se ha escrito como si lo estuviese leyendo la persona
que toma el medicamento. Si
le está administrando este medicamento a su hijo/a, por favor
sustituya “usted” por “su hijo/a” en
todo el prospecto.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Adempas y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a tomar Adempas
3.
Cómo tomar Adempas
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Adempas
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES ADEMPAS Y PARA QUÉ SE UTILIZA
Adempas contiene el principio activo riociguat, un estimulador de la
guanilato-ciclasa (GCs) que actúa
ensanchando los vasos sanguíneos que van del corazón a los pulmones.
Adempas se utiliza en el tratamiento de ciertas formas de
hipertensión pulmonar en adultos y niños,
una enfermedad en la que estos vasos sanguíneos se estrechan haciendo
más difícil para el corazón el
bombeo de sangre a través de ellos y provoca un aumento de la
presión arterial en estos vasos. Debido
a que el corazón necesita esforzarse más de lo normal, las personas
con hipertensión pulmonar se
sienten ca
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Adempas 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
Adempas 1 mg comprimidos recubiertos con película
Adempas 1,5 mg comprimidos recubiertos con película
Adempas 2 mg comprimidos recubiertos con película
Adempas 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Adempas 0,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 0,5 mg de riociguat.
Adempas 1 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 1 mg de riociguat.
Adempas 1,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 1,5 mg de riociguat.
Adempas 2 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 2 mg de riociguat.
Adempas 2,5 mg comprimidos recubiertos con película
Cada comprimido recubierto con película contiene 2,5 mg de riociguat.
Excipientes con efecto conocido
_Adempas 0,5 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 0,5 mg contiene 37,8 mg de lactosa (como
monohidrato).
_Adempas 1 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 1 mg contiene 37,2 mg de lactosa (como
monohidrato).
_Adempas 1,5 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 1,5 mg contiene 36,8 mg de lactosa (como
monohidrato).
_Adempas 2 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 2 mg contiene 36,3 mg de lactosa (como
monohidrato).
_Adempas 2,5 mg comprimidos recubiertos con película _
Cada comprimido recubierto de 2,5 mg contiene 35,8 mg de lactosa (como
monohidrato).
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimido recubierto con película (comprimido).
-
_ _
_Comprimido de 0,5 mg:_
comprimidos de 6 mm, blancos, redondos, biconvexos, marcados con la
cruz de Bayer en un lado y 0,5 y una "R" en el otro.-
_ _
_Compri
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 11-02-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 11-02-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 31-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 01-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 31-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 01-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 31-08-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 01-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 31-08-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 31-08-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 31-08-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése