Actrapid

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-10-2020

Aktiva substanser:

mannainsúlín

Tillgänglig från:

Novo Nordisk A/S

ATC-kod:

A10AB01

INN (International namn):

human insulin (rDNA)

Terapeutisk grupp:

Lyf notuð við sykursýki

Terapiområde:

Sykursýki

Terapeutiska indikationer:

Meðferð sykursýki.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Leyfilegt

Tillstånd datum:

2002-10-07

Bipacksedel

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ACTRAPID 40 A.E./ML (ALÞJÓÐLEGAR EININGAR/ML) STUNGULYF, LAUSN Í
HETTUGLASI
Mannainsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
1.
UPPLÝSINGAR UM ACTRAPID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Actrapid er mannainsúlín með skjótverkandi áhrifum.
Actrapid er notað til að lækka háan blóðsykur hjá sjúklingum
með sykursýki. Sykursýki er sjúkdómur
þar sem líkaminn framleiðir ekki nóg insúlín til að stjórna
magni sykurs í blóðinu. Meðferð með
Actrapid hjálpar til við að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýkinnar.
Actrapid byrjar að lækka blóðsykur um 30 mínútum eftir að þú
notar það og áhrifin vara í um það bil
8 klukkustundir. Actrapid er oft notað samhliða meðallangvirkum
eða langvirkum insúlínlyfjum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ACTRAPID
EKKI MÁ NOTA ACTRAPID
►
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir mannainsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins, talin upp
í kafla 6.
►
Ef þig grunar að blóðsykursfall (lágur blóðsykur) sé
yfirvofandi, sjá Samantekt á alvarlegum og
mjög algengum aukaverkunum í kafla 4.
►
Í insúlíninnrennslisdælur.
►
Ef hlífðarlokið er laust eða það vantar. Hvert hettuglas er
innsiglað með hlífðarloki úr plasti. Ef
það er ekki í fullkomnu lagi þegar þú færð hettuglasið áttu
að skila því þangað 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Actrapid 40 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í hettuglasi.
Actrapid 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í
hettuglasi.
Actrapid Penfill 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í
rörlykju.
Actrapid InnoLet 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í
áfylltum lyfjapenna.
Actrapid FlexPen 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í
áfylltum lyfjapenna.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Actrapid hettuglas (40 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml, sem jafngildir 400 alþjóðlegum
einingum. 1 ml af lausn inniheldur
40 alþjóðlegar einingar af mannainsúlíni* (jafngildir 1,4 mg).
Actrapid hettuglas (100 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngildir 1.000 alþjóðlegum
einingum. 1 ml af lausn inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 rörlykja inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 alþjóðlegum
einingum. 1 ml af lausn inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml sem jafngildir 300
alþjóðlegum einingum. 1 ml af lausn
inniheldur 100 alþjóðlegar einingar af mannainsúlíni* (jafngildir
3,5 mg).
*Mannainsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae_
með DNA samrunaerfðatækni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Actrapid inniheldur minna en 1 mmól af natríum (23 mg) í hverjum
skammti, þ.e.a.s. Actrapid er nær
natríumfrítt.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Lausnin er tær, litlaus og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Actrapid er ætlað til meðferðar á sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Styrkleiki mannainsúlíns er tilgreindur í alþjóðlegum einingum.
3
Actrapid skömmtun er einstaklingsbundin og ákvörðuð í samræmi
við þarfir hvers sjúklings. Það má
nota eitt og sér eða samhliða meðallan
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-10-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-08-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-10-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-10-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-10-2020

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik