Actrapid

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
21-10-2020

Aktívna zložka:

mannainsúlín

Dostupné z:

Novo Nordisk A/S

ATC kód:

A10AB01

INN (Medzinárodný Name):

human insulin (rDNA)

Terapeutické skupiny:

Lyf notuð við sykursýki

Terapeutické oblasti:

Sykursýki

Terapeutické indikácie:

Meðferð sykursýki.

Prehľad produktov:

Revision: 17

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2002-10-07

Príbalový leták

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ACTRAPID 40 A.E./ML (ALÞJÓÐLEGAR EININGAR/ML) STUNGULYF, LAUSN Í
HETTUGLASI
Mannainsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
1.
UPPLÝSINGAR UM ACTRAPID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Actrapid er mannainsúlín með skjótverkandi áhrifum.
Actrapid er notað til að lækka háan blóðsykur hjá sjúklingum
með sykursýki. Sykursýki er sjúkdómur
þar sem líkaminn framleiðir ekki nóg insúlín til að stjórna
magni sykurs í blóðinu. Meðferð með
Actrapid hjálpar til við að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýkinnar.
Actrapid byrjar að lækka blóðsykur um 30 mínútum eftir að þú
notar það og áhrifin vara í um það bil
8 klukkustundir. Actrapid er oft notað samhliða meðallangvirkum
eða langvirkum insúlínlyfjum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ACTRAPID
EKKI MÁ NOTA ACTRAPID
►
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir mannainsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins, talin upp
í kafla 6.
►
Ef þig grunar að blóðsykursfall (lágur blóðsykur) sé
yfirvofandi, sjá Samantekt á alvarlegum og
mjög algengum aukaverkunum í kafla 4.
►
Í insúlíninnrennslisdælur.
►
Ef hlífðarlokið er laust eða það vantar. Hvert hettuglas er
innsiglað með hlífðarloki úr plasti. Ef
það er ekki í fullkomnu lagi þegar þú færð hettuglasið áttu
að skila því þangað 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Actrapid 40 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í hettuglasi.
Actrapid 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í
hettuglasi.
Actrapid Penfill 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í
rörlykju.
Actrapid InnoLet 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í
áfylltum lyfjapenna.
Actrapid FlexPen 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í
áfylltum lyfjapenna.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Actrapid hettuglas (40 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml, sem jafngildir 400 alþjóðlegum
einingum. 1 ml af lausn inniheldur
40 alþjóðlegar einingar af mannainsúlíni* (jafngildir 1,4 mg).
Actrapid hettuglas (100 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngildir 1.000 alþjóðlegum
einingum. 1 ml af lausn inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 rörlykja inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 alþjóðlegum
einingum. 1 ml af lausn inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml sem jafngildir 300
alþjóðlegum einingum. 1 ml af lausn
inniheldur 100 alþjóðlegar einingar af mannainsúlíni* (jafngildir
3,5 mg).
*Mannainsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae_
með DNA samrunaerfðatækni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Actrapid inniheldur minna en 1 mmól af natríum (23 mg) í hverjum
skammti, þ.e.a.s. Actrapid er nær
natríumfrítt.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Lausnin er tær, litlaus og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Actrapid er ætlað til meðferðar á sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Styrkleiki mannainsúlíns er tilgreindur í alþjóðlegum einingum.
3
Actrapid skömmtun er einstaklingsbundin og ákvörðuð í samræmi
við þarfir hvers sjúklings. Það má
nota eitt og sér eða samhliða meðallan
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-10-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 28-08-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-10-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-10-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-10-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov