Actrapid

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

mannainsúlín

Disponível em:

Novo Nordisk A/S

Código ATC:

A10AB01

DCI (Denominação Comum Internacional):

human insulin (rDNA)

Grupo terapêutico:

Lyf notuð við sykursýki

Área terapêutica:

Sykursýki

Indicações terapêuticas:

Meðferð sykursýki.

Resumo do produto:

Revision: 17

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

2002-10-07

Folheto informativo - Bula

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ACTRAPID 40 A.E./ML (ALÞJÓÐLEGAR EININGAR/ML) STUNGULYF, LAUSN Í
HETTUGLASI
Mannainsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
1.
UPPLÝSINGAR UM ACTRAPID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Actrapid er mannainsúlín með skjótverkandi áhrifum.
Actrapid er notað til að lækka háan blóðsykur hjá sjúklingum
með sykursýki. Sykursýki er sjúkdómur
þar sem líkaminn framleiðir ekki nóg insúlín til að stjórna
magni sykurs í blóðinu. Meðferð með
Actrapid hjálpar til við að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýkinnar.
Actrapid byrjar að lækka blóðsykur um 30 mínútum eftir að þú
notar það og áhrifin vara í um það bil
8 klukkustundir. Actrapid er oft notað samhliða meðallangvirkum
eða langvirkum insúlínlyfjum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ACTRAPID
EKKI MÁ NOTA ACTRAPID
►
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir mannainsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins, talin upp
í kafla 6.
►
Ef þig grunar að blóðsykursfall (lágur blóðsykur) sé
yfirvofandi, sjá Samantekt á alvarlegum og
mjög algengum aukaverkunum í kafla 4.
►
Í insúlíninnrennslisdælur.
►
Ef hlífðarlokið er laust eða það vantar. Hvert hettuglas er
innsiglað með hlífðarloki úr plasti. Ef
það er ekki í fullkomnu lagi þegar þú færð hettuglasið áttu
að skila því þangað 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Actrapid 40 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í hettuglasi.
Actrapid 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í
hettuglasi.
Actrapid Penfill 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í
rörlykju.
Actrapid InnoLet 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í
áfylltum lyfjapenna.
Actrapid FlexPen 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í
áfylltum lyfjapenna.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Actrapid hettuglas (40 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml, sem jafngildir 400 alþjóðlegum
einingum. 1 ml af lausn inniheldur
40 alþjóðlegar einingar af mannainsúlíni* (jafngildir 1,4 mg).
Actrapid hettuglas (100 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngildir 1.000 alþjóðlegum
einingum. 1 ml af lausn inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 rörlykja inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 alþjóðlegum
einingum. 1 ml af lausn inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml sem jafngildir 300
alþjóðlegum einingum. 1 ml af lausn
inniheldur 100 alþjóðlegar einingar af mannainsúlíni* (jafngildir
3,5 mg).
*Mannainsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae_
með DNA samrunaerfðatækni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Actrapid inniheldur minna en 1 mmól af natríum (23 mg) í hverjum
skammti, þ.e.a.s. Actrapid er nær
natríumfrítt.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Lausnin er tær, litlaus og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Actrapid er ætlað til meðferðar á sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Styrkleiki mannainsúlíns er tilgreindur í alþjóðlegum einingum.
3
Actrapid skömmtun er einstaklingsbundin og ákvörðuð í samræmi
við þarfir hvers sjúklings. Það má
nota eitt og sér eða samhliða meðallan
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 21-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 21-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 21-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 21-10-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 28-08-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 21-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas estoniano 21-10-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 28-08-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas grego 21-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 21-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas francês 21-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 21-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas letão 21-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 21-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 21-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 21-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 21-10-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 28-08-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 21-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas português 21-10-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 28-08-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 21-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 21-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 21-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 21-10-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 28-08-2013
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 21-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 21-10-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 21-10-2020
Características técnicas Características técnicas croata 21-10-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos