Actrapid

Country: European Union

Language: Icelandic

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

mannainsúlín

Available from:

Novo Nordisk A/S

ATC code:

A10AB01

INN (International Name):

human insulin (rDNA)

Therapeutic group:

Lyf notuð við sykursýki

Therapeutic area:

Sykursýki

Therapeutic indications:

Meðferð sykursýki.

Product summary:

Revision: 17

Authorization status:

Leyfilegt

Authorization date:

2002-10-07

Patient Information leaflet

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ACTRAPID 40 A.E./ML (ALÞJÓÐLEGAR EININGAR/ML) STUNGULYF, LAUSN Í
HETTUGLASI
Mannainsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
1.
UPPLÝSINGAR UM ACTRAPID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Actrapid er mannainsúlín með skjótverkandi áhrifum.
Actrapid er notað til að lækka háan blóðsykur hjá sjúklingum
með sykursýki. Sykursýki er sjúkdómur
þar sem líkaminn framleiðir ekki nóg insúlín til að stjórna
magni sykurs í blóðinu. Meðferð með
Actrapid hjálpar til við að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýkinnar.
Actrapid byrjar að lækka blóðsykur um 30 mínútum eftir að þú
notar það og áhrifin vara í um það bil
8 klukkustundir. Actrapid er oft notað samhliða meðallangvirkum
eða langvirkum insúlínlyfjum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ACTRAPID
EKKI MÁ NOTA ACTRAPID
►
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir mannainsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins, talin upp
í kafla 6.
►
Ef þig grunar að blóðsykursfall (lágur blóðsykur) sé
yfirvofandi, sjá Samantekt á alvarlegum og
mjög algengum aukaverkunum í kafla 4.
►
Í insúlíninnrennslisdælur.
►
Ef hlífðarlokið er laust eða það vantar. Hvert hettuglas er
innsiglað með hlífðarloki úr plasti. Ef
það er ekki í fullkomnu lagi þegar þú færð hettuglasið áttu
að skila því þangað 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Actrapid 40 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í hettuglasi.
Actrapid 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í
hettuglasi.
Actrapid Penfill 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í
rörlykju.
Actrapid InnoLet 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í
áfylltum lyfjapenna.
Actrapid FlexPen 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í
áfylltum lyfjapenna.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Actrapid hettuglas (40 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml, sem jafngildir 400 alþjóðlegum
einingum. 1 ml af lausn inniheldur
40 alþjóðlegar einingar af mannainsúlíni* (jafngildir 1,4 mg).
Actrapid hettuglas (100 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngildir 1.000 alþjóðlegum
einingum. 1 ml af lausn inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 rörlykja inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 alþjóðlegum
einingum. 1 ml af lausn inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml sem jafngildir 300
alþjóðlegum einingum. 1 ml af lausn
inniheldur 100 alþjóðlegar einingar af mannainsúlíni* (jafngildir
3,5 mg).
*Mannainsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae_
með DNA samrunaerfðatækni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Actrapid inniheldur minna en 1 mmól af natríum (23 mg) í hverjum
skammti, þ.e.a.s. Actrapid er nær
natríumfrítt.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Lausnin er tær, litlaus og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Actrapid er ætlað til meðferðar á sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Styrkleiki mannainsúlíns er tilgreindur í alþjóðlegum einingum.
3
Actrapid skömmtun er einstaklingsbundin og ákvörðuð í samræmi
við þarfir hvers sjúklings. Það má
nota eitt og sér eða samhliða meðallan
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 28-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 21-10-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-08-2013
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-10-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-10-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-10-2020

Search alerts related to this product

View documents history