Actrapid

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
21-10-2020

有効成分:

mannainsúlín

から入手可能:

Novo Nordisk A/S

ATCコード:

A10AB01

INN(国際名):

human insulin (rDNA)

治療群:

Lyf notuð við sykursýki

治療領域:

Sykursýki

適応症:

Meðferð sykursýki.

製品概要:

Revision: 17

認証ステータス:

Leyfilegt

承認日:

2002-10-07

情報リーフレット

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ACTRAPID 40 A.E./ML (ALÞJÓÐLEGAR EININGAR/ML) STUNGULYF, LAUSN Í
HETTUGLASI
Mannainsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
1.
UPPLÝSINGAR UM ACTRAPID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Actrapid er mannainsúlín með skjótverkandi áhrifum.
Actrapid er notað til að lækka háan blóðsykur hjá sjúklingum
með sykursýki. Sykursýki er sjúkdómur
þar sem líkaminn framleiðir ekki nóg insúlín til að stjórna
magni sykurs í blóðinu. Meðferð með
Actrapid hjálpar til við að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýkinnar.
Actrapid byrjar að lækka blóðsykur um 30 mínútum eftir að þú
notar það og áhrifin vara í um það bil
8 klukkustundir. Actrapid er oft notað samhliða meðallangvirkum
eða langvirkum insúlínlyfjum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ACTRAPID
EKKI MÁ NOTA ACTRAPID
►
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir mannainsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins, talin upp
í kafla 6.
►
Ef þig grunar að blóðsykursfall (lágur blóðsykur) sé
yfirvofandi, sjá Samantekt á alvarlegum og
mjög algengum aukaverkunum í kafla 4.
►
Í insúlíninnrennslisdælur.
►
Ef hlífðarlokið er laust eða það vantar. Hvert hettuglas er
innsiglað með hlífðarloki úr plasti. Ef
það er ekki í fullkomnu lagi þegar þú færð hettuglasið áttu
að skila því þangað 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Actrapid 40 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í hettuglasi.
Actrapid 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í
hettuglasi.
Actrapid Penfill 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í
rörlykju.
Actrapid InnoLet 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í
áfylltum lyfjapenna.
Actrapid FlexPen 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í
áfylltum lyfjapenna.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Actrapid hettuglas (40 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml, sem jafngildir 400 alþjóðlegum
einingum. 1 ml af lausn inniheldur
40 alþjóðlegar einingar af mannainsúlíni* (jafngildir 1,4 mg).
Actrapid hettuglas (100 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngildir 1.000 alþjóðlegum
einingum. 1 ml af lausn inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 rörlykja inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 alþjóðlegum
einingum. 1 ml af lausn inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml sem jafngildir 300
alþjóðlegum einingum. 1 ml af lausn
inniheldur 100 alþjóðlegar einingar af mannainsúlíni* (jafngildir
3,5 mg).
*Mannainsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae_
með DNA samrunaerfðatækni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Actrapid inniheldur minna en 1 mmól af natríum (23 mg) í hverjum
skammti, þ.e.a.s. Actrapid er nær
natríumfrítt.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Lausnin er tær, litlaus og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Actrapid er ætlað til meðferðar á sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Styrkleiki mannainsúlíns er tilgreindur í alþjóðlegum einingum.
3
Actrapid skömmtun er einstaklingsbundin og ákvörðuð í samræmi
við þarfir hvers sjúklings. Það má
nota eitt og sér eða samhliða meðallan
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 英語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 21-10-2020
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 28-08-2013
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 21-10-2020
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 21-10-2020
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 21-10-2020

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する