Actrapid

Страна: Європейський Союз

мова: ісландська

Джерело: EMA (European Medicines Agency)

Активний інгредієнт:

mannainsúlín

Доступна з:

Novo Nordisk A/S

Код атс:

A10AB01

ІПН (Міжнародна Ім'я):

human insulin (rDNA)

Терапевтична група:

Lyf notuð við sykursýki

Терапевтична области:

Sykursýki

Терапевтичні свідчення:

Meðferð sykursýki.

Огляд продуктів:

Revision: 17

Статус Авторизація:

Leyfilegt

Дата Авторизація:

2002-10-07

інформаційний буклет

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ACTRAPID 40 A.E./ML (ALÞJÓÐLEGAR EININGAR/ML) STUNGULYF, LAUSN Í
HETTUGLASI
Mannainsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
1.
UPPLÝSINGAR UM ACTRAPID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Actrapid er mannainsúlín með skjótverkandi áhrifum.
Actrapid er notað til að lækka háan blóðsykur hjá sjúklingum
með sykursýki. Sykursýki er sjúkdómur
þar sem líkaminn framleiðir ekki nóg insúlín til að stjórna
magni sykurs í blóðinu. Meðferð með
Actrapid hjálpar til við að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýkinnar.
Actrapid byrjar að lækka blóðsykur um 30 mínútum eftir að þú
notar það og áhrifin vara í um það bil
8 klukkustundir. Actrapid er oft notað samhliða meðallangvirkum
eða langvirkum insúlínlyfjum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ACTRAPID
EKKI MÁ NOTA ACTRAPID
►
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir mannainsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins, talin upp
í kafla 6.
►
Ef þig grunar að blóðsykursfall (lágur blóðsykur) sé
yfirvofandi, sjá Samantekt á alvarlegum og
mjög algengum aukaverkunum í kafla 4.
►
Í insúlíninnrennslisdælur.
►
Ef hlífðarlokið er laust eða það vantar. Hvert hettuglas er
innsiglað með hlífðarloki úr plasti. Ef
það er ekki í fullkomnu lagi þegar þú færð hettuglasið áttu
að skila því þangað 
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Actrapid 40 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í hettuglasi.
Actrapid 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í
hettuglasi.
Actrapid Penfill 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í
rörlykju.
Actrapid InnoLet 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í
áfylltum lyfjapenna.
Actrapid FlexPen 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í
áfylltum lyfjapenna.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Actrapid hettuglas (40 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml, sem jafngildir 400 alþjóðlegum
einingum. 1 ml af lausn inniheldur
40 alþjóðlegar einingar af mannainsúlíni* (jafngildir 1,4 mg).
Actrapid hettuglas (100 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngildir 1.000 alþjóðlegum
einingum. 1 ml af lausn inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 rörlykja inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 alþjóðlegum
einingum. 1 ml af lausn inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml sem jafngildir 300
alþjóðlegum einingum. 1 ml af lausn
inniheldur 100 alþjóðlegar einingar af mannainsúlíni* (jafngildir
3,5 mg).
*Mannainsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae_
með DNA samrunaerfðatækni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Actrapid inniheldur minna en 1 mmól af natríum (23 mg) í hverjum
skammti, þ.e.a.s. Actrapid er nær
natríumfrítt.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Lausnin er tær, litlaus og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Actrapid er ætlað til meðferðar á sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Styrkleiki mannainsúlíns er tilgreindur í alþjóðlegum einingum.
3
Actrapid skömmtun er einstaklingsbundin og ákvörðuð í samræmi
við þarfir hvers sjúklings. Það má
nota eitt og sér eða samhliða meðallan
                                
                                Прочитайте повний документ
                                
                            

Документи іншими мовами

інформаційний буклет інформаційний буклет болгарська 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарська 21-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет іспанська 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта іспанська 21-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет чеська 21-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет данська 21-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет німецька 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта німецька 21-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет естонська 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта естонська 21-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет грецька 21-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет англійська 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта англійська 21-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет французька 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французька 21-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет італійська 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта італійська 21-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет латвійська 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латвійська 21-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет литовська 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовська 21-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет угорська 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта угорська 21-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет мальтійська 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтійська 21-10-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка мальтійська 28-08-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет голландська 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландська 21-10-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка голландська 28-08-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет польська 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польська 21-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет португальська 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальська 21-10-2020
Повідомити суспільна оцінка Повідомити суспільна оцінка португальська 28-08-2013
інформаційний буклет інформаційний буклет румунська 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румунська 21-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словацька 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацька 21-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет словенська 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенська 21-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет фінська 21-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет шведська 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведська 21-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет норвезька 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвезька 21-10-2020
інформаційний буклет інформаційний буклет хорватська 21-10-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватська 21-10-2020

Сповіщення про пошук, пов’язані з цим продуктом

Переглянути історію документів