Actrapid

Pays: Union européenne

Langue: islandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

mannainsúlín

Disponible depuis:

Novo Nordisk A/S

Code ATC:

A10AB01

DCI (Dénomination commune internationale):

human insulin (rDNA)

Groupe thérapeutique:

Lyf notuð við sykursýki

Domaine thérapeutique:

Sykursýki

indications thérapeutiques:

Meðferð sykursýki.

Descriptif du produit:

Revision: 17

Statut de autorisation:

Leyfilegt

Date de l'autorisation:

2002-10-07

Notice patient

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ACTRAPID 40 A.E./ML (ALÞJÓÐLEGAR EININGAR/ML) STUNGULYF, LAUSN Í
HETTUGLASI
Mannainsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
1.
UPPLÝSINGAR UM ACTRAPID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Actrapid er mannainsúlín með skjótverkandi áhrifum.
Actrapid er notað til að lækka háan blóðsykur hjá sjúklingum
með sykursýki. Sykursýki er sjúkdómur
þar sem líkaminn framleiðir ekki nóg insúlín til að stjórna
magni sykurs í blóðinu. Meðferð með
Actrapid hjálpar til við að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýkinnar.
Actrapid byrjar að lækka blóðsykur um 30 mínútum eftir að þú
notar það og áhrifin vara í um það bil
8 klukkustundir. Actrapid er oft notað samhliða meðallangvirkum
eða langvirkum insúlínlyfjum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ACTRAPID
EKKI MÁ NOTA ACTRAPID
►
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir mannainsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins, talin upp
í kafla 6.
►
Ef þig grunar að blóðsykursfall (lágur blóðsykur) sé
yfirvofandi, sjá Samantekt á alvarlegum og
mjög algengum aukaverkunum í kafla 4.
►
Í insúlíninnrennslisdælur.
►
Ef hlífðarlokið er laust eða það vantar. Hvert hettuglas er
innsiglað með hlífðarloki úr plasti. Ef
það er ekki í fullkomnu lagi þegar þú færð hettuglasið áttu
að skila því þangað 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Actrapid 40 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í hettuglasi.
Actrapid 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í
hettuglasi.
Actrapid Penfill 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í
rörlykju.
Actrapid InnoLet 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í
áfylltum lyfjapenna.
Actrapid FlexPen 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í
áfylltum lyfjapenna.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Actrapid hettuglas (40 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml, sem jafngildir 400 alþjóðlegum
einingum. 1 ml af lausn inniheldur
40 alþjóðlegar einingar af mannainsúlíni* (jafngildir 1,4 mg).
Actrapid hettuglas (100 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngildir 1.000 alþjóðlegum
einingum. 1 ml af lausn inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 rörlykja inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 alþjóðlegum
einingum. 1 ml af lausn inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml sem jafngildir 300
alþjóðlegum einingum. 1 ml af lausn
inniheldur 100 alþjóðlegar einingar af mannainsúlíni* (jafngildir
3,5 mg).
*Mannainsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae_
með DNA samrunaerfðatækni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Actrapid inniheldur minna en 1 mmól af natríum (23 mg) í hverjum
skammti, þ.e.a.s. Actrapid er nær
natríumfrítt.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Lausnin er tær, litlaus og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Actrapid er ætlað til meðferðar á sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Styrkleiki mannainsúlíns er tilgreindur í alþjóðlegum einingum.
3
Actrapid skömmtun er einstaklingsbundin og ákvörðuð í samræmi
við þarfir hvers sjúklings. Það má
nota eitt og sér eða samhliða meðallan
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 28-08-2013
Notice patient Notice patient espagnol 21-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 28-08-2013
Notice patient Notice patient tchèque 21-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 28-08-2013
Notice patient Notice patient danois 21-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 28-08-2013
Notice patient Notice patient allemand 21-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 28-08-2013
Notice patient Notice patient estonien 21-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 28-08-2013
Notice patient Notice patient grec 21-10-2020
Notice patient Notice patient anglais 21-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 28-08-2013
Notice patient Notice patient français 21-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 28-08-2013
Notice patient Notice patient italien 21-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 28-08-2013
Notice patient Notice patient letton 21-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 28-08-2013
Notice patient Notice patient lituanien 21-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 28-08-2013
Notice patient Notice patient hongrois 21-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 28-08-2013
Notice patient Notice patient maltais 21-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 28-08-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 21-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 28-08-2013
Notice patient Notice patient polonais 21-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 28-08-2013
Notice patient Notice patient portugais 21-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 28-08-2013
Notice patient Notice patient roumain 21-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 28-08-2013
Notice patient Notice patient slovaque 21-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 28-08-2013
Notice patient Notice patient slovène 21-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 28-08-2013
Notice patient Notice patient finnois 21-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 28-08-2013
Notice patient Notice patient suédois 21-10-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 28-08-2013
Notice patient Notice patient norvégien 21-10-2020
Notice patient Notice patient croate 21-10-2020

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents