Actrapid

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
21-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
21-10-2020

Principio attivo:

mannainsúlín

Commercializzato da:

Novo Nordisk A/S

Codice ATC:

A10AB01

INN (Nome Internazionale):

human insulin (rDNA)

Gruppo terapeutico:

Lyf notuð við sykursýki

Area terapeutica:

Sykursýki

Indicazioni terapeutiche:

Meðferð sykursýki.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

Leyfilegt

Data dell'autorizzazione:

2002-10-07

Foglio illustrativo

                                43
B. FYLGISEÐILL
44
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
ACTRAPID 40 A.E./ML (ALÞJÓÐLEGAR EININGAR/ML) STUNGULYF, LAUSN Í
HETTUGLASI
Mannainsúlín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ.
Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
–
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
–
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðings ef
þörf er á frekari upplýsingum.
–
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
–
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðing vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir einnig
um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá
kafla 4.
1.
UPPLÝSINGAR UM ACTRAPID OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Actrapid er mannainsúlín með skjótverkandi áhrifum.
Actrapid er notað til að lækka háan blóðsykur hjá sjúklingum
með sykursýki. Sykursýki er sjúkdómur
þar sem líkaminn framleiðir ekki nóg insúlín til að stjórna
magni sykurs í blóðinu. Meðferð með
Actrapid hjálpar til við að koma í veg fyrir fylgikvilla
sykursýkinnar.
Actrapid byrjar að lækka blóðsykur um 30 mínútum eftir að þú
notar það og áhrifin vara í um það bil
8 klukkustundir. Actrapid er oft notað samhliða meðallangvirkum
eða langvirkum insúlínlyfjum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA ACTRAPID
EKKI MÁ NOTA ACTRAPID
►
Ef um er að ræða ofnæmi fyrir mannainsúlíni eða einhverju
öðru innihaldsefni lyfsins, talin upp
í kafla 6.
►
Ef þig grunar að blóðsykursfall (lágur blóðsykur) sé
yfirvofandi, sjá Samantekt á alvarlegum og
mjög algengum aukaverkunum í kafla 4.
►
Í insúlíninnrennslisdælur.
►
Ef hlífðarlokið er laust eða það vantar. Hvert hettuglas er
innsiglað með hlífðarloki úr plasti. Ef
það er ekki í fullkomnu lagi þegar þú færð hettuglasið áttu
að skila því þangað 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Actrapid 40 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í hettuglasi.
Actrapid 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í
hettuglasi.
Actrapid Penfill 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í
rörlykju.
Actrapid InnoLet 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í
áfylltum lyfjapenna.
Actrapid FlexPen 100 alþjóðlegar einingar/ml stungulyf, lausn í
áfylltum lyfjapenna.
2.
VIRK INNIHALDSEFNI OG STYRKLEIKAR
Actrapid hettuglas (40 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml, sem jafngildir 400 alþjóðlegum
einingum. 1 ml af lausn inniheldur
40 alþjóðlegar einingar af mannainsúlíni* (jafngildir 1,4 mg).
Actrapid hettuglas (100 alþjóðlegar einingar/ml)
1 hettuglas inniheldur 10 ml sem jafngildir 1.000 alþjóðlegum
einingum. 1 ml af lausn inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
Actrapid Penfill
1 rörlykja inniheldur 3 ml sem jafngildir 300 alþjóðlegum
einingum. 1 ml af lausn inniheldur
100 alþjóðlegar einingar af mannainsúlíni* (jafngildir 3,5 mg).
Actrapid InnoLet/Actrapid FlexPen
1 áfylltur lyfjapenni inniheldur 3 ml sem jafngildir 300
alþjóðlegum einingum. 1 ml af lausn
inniheldur 100 alþjóðlegar einingar af mannainsúlíni* (jafngildir
3,5 mg).
*Mannainsúlín er framleitt í
_Saccharomyces cerevisiae_
með DNA samrunaerfðatækni.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Actrapid inniheldur minna en 1 mmól af natríum (23 mg) í hverjum
skammti, þ.e.a.s. Actrapid er nær
natríumfrítt.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, lausn.
Lausnin er tær, litlaus og vatnskennd.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Actrapid er ætlað til meðferðar á sykursýki.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
SKAMMTAR
Styrkleiki mannainsúlíns er tilgreindur í alþjóðlegum einingum.
3
Actrapid skömmtun er einstaklingsbundin og ákvörðuð í samræmi
við þarfir hvers sjúklings. Það má
nota eitt og sér eða samhliða meðallan
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 21-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 21-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 21-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 21-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 28-08-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 21-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 21-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 21-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 21-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 21-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 21-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 21-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 21-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 21-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 21-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 21-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 21-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 21-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 21-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 28-08-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 21-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 21-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 28-08-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 21-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 21-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 21-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 21-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 21-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 21-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 28-08-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 21-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 21-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 21-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 21-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 28-08-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 21-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 21-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 21-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 21-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 28-08-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 21-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 21-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 21-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 21-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 28-08-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 21-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 21-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 21-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 21-10-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 28-08-2013
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 21-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 21-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 21-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 21-10-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 21-10-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 21-10-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti