Viracept

Country: Европска Унија

Језик: Словачки

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

nelfinavir

Доступно од:

Roche Registration Ltd.

АТЦ код:

J05AE04

INN (Међународно име):

nelfinavir

Терапеутска група:

Antivirotiká na systémové použitie

Терапеутска област:

HIV infekcie

Терапеутске индикације:

Viracept je indikovaný v kombinácii antiretrovírusovej liečby ľudskej imunodeficiencie (HIV-1)-infikovaných dospelých, dospievajúcich a detí od troch rokov a starší. V proteináz-inhibítor (PI)-skúsený pacientov, výber nelfinavirom by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor vyšetrenia a liečba história.

Резиме производа:

Revision: 25

Статус ауторизације:

uzavretý

Датум одобрења:

1998-01-22

Информативни летак

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
61
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VIRACEPT 50 MG/G PERORÁLNY PRÁŠOK
Nelfinavir
POZORNE SI PREČ
ÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho ni
komu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
•
Ak zač
nete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo
nepríjemný, alebo ak
spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo
lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA D
OZVIETE:
1.
Čo je Viracep
t a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Viracept
3.
Ako užívať Viracept
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vira
cept
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE VI
RACEPT A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE VIRACE
PT
Viracept obsahuje lieč
ivo nelfinavir, čo je inhibítorom proteáz. Patrí do skupiny
liečiv nazývaných
antiretrovirotiká.
NA ČO SA VIRACEPT POUŽÍVA
Viracept sa používa s inými antiretrovirotikami na:
•
pôsobenie proti vírusu ľu
dskej imunitnej nedostatočnosti (HIV); pomáha znižovať počet HIV
častíc v krvi
•
zvyšovanie počtu niektorých buniek vo Vašej krvi, ktoré
pomáhajú bojovať proti infekcii;
nazývajú sa biele krvinky CD4. Ich počet pri HIV infekcii
obzvlášť klesá, čo vedie
k zvýšenému riziku mnohých druhov infekcií.
Viracept nelieči HIV infekciu. Možno Vás naďalej budú postihovať
infekcie či iné ochorenia
zapríčinené HIV. Liečba Viraceptom nezabraňuje prenosu HIV na
iné osoby krvou alebo pohlavným
stykom. Z tohto dôvodu vždy musíte dbať na patričné preventívne
opatrenia,
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                _ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
VIRACEPT 50 mg/g perorálny prášok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Fľaša obsahuje 144 g
perorálneho prášku. Každý gram perorálneho prášku obsahuje
nelfinavirmesilát,
čo zodpovedá 50 mg nelfinaviru.
Pomocné látky:
-
Obsahuje palmitát sacharózy: 10,0 mg v 1 g perorálneho prášku.
10,0 mg palmitátu sacharózy,
ktorý je esterom, teoreticky zodpovedá maximálne 5,9 mg sacharózy,
ak je celkom
hydrolyzovaný.
-
Obsahuje aspartám (E951): 20,0 mg aspartámu v 1 g perorálneho
prášku.
-
Obsahuje draslík: 50,0 mg dihydrogenfosforeč
nanu draselného, čo zodpovedá 22,5 mg draslíka
v 1 g perorálneho prášku.
Pozri časť 4.4.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri č
asť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny prášok.
Biely až žltobiely amorfný prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
VIRACEPT je indikovaný v kombinácii s antiretrovírusovým
i liekmi na liečbu dospelých,
adolescentov a detí starších ako 3 roky infikovaných vírusom
ľudskej imunodeficiencie (HIV-1).
U pacientov, ktorí už boli liečení inhibítormi proteáz (IP),
voľba nelfinaviru má byť založená na
testovaní vírusovej rezistencie a anamnéze liečby jednotlivca.
Pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Lieč
bu VIRACEPTOM má začať lekár, ktorý má skúsenosti v liečbe HIV
infekcie.
VIRACEPT sa podáva perorálne a má sa vždy užívať s jedlom
(pozri časť 5.2).
_Pacienti starší ako 13 rokov:_
u dospelých a starších detí sa odporúča užívať VIRACEPT 250
mg
tablety (pozri Súhrn charakteristických vlastností lieku VIRACEPT
250 mg tablety). U pacientov,
_ _
ktorí nie sú schopní užívať tablety, je odporúčaná dávka
perorálneho prášku VIRACEPT 50 mg/g
1 250 MG
DVAKRÁT DENNE
(BID)
ALEBO 750 MG TRIKRÁT DENNE
(TID). Všetci pacienti starší ako
13 rokov majú užívať
BUĎ
5 zarovnaných modrých 5-gramových 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Шпански 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Чешки 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Дански 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Немачки 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Естонски 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Грчки 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Енглески 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Француски 10-06-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Италијански 10-06-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 10-06-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Летонски 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Литвански 10-06-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Мађарски 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Холандски 10-06-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Пољски 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Португалски 10-06-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 10-06-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Румунски 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Словеначки 10-06-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 10-06-2014
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Фински 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Шведски 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Норвешки 10-06-2014
Информативни летак Информативни летак Исландски 10-06-2014
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 10-06-2014

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената