Viracept

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

nelfinavir

Pieejams no:

Roche Registration Ltd.

ATĶ kods:

J05AE04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

nelfinavir

Ārstniecības grupa:

Antivirotiká na systémové použitie

Ārstniecības joma:

HIV infekcie

Ārstēšanas norādes:

Viracept je indikovaný v kombinácii antiretrovírusovej liečby ľudskej imunodeficiencie (HIV-1)-infikovaných dospelých, dospievajúcich a detí od troch rokov a starší. V proteináz-inhibítor (PI)-skúsený pacientov, výber nelfinavirom by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor vyšetrenia a liečba história.

Produktu pārskats:

Revision: 25

Autorizācija statuss:

uzavretý

Autorizācija datums:

1998-01-22

Lietošanas instrukcija

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
61
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VIRACEPT 50 MG/G PERORÁLNY PRÁŠOK
Nelfinavir
POZORNE SI PREČ
ÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho ni
komu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
•
Ak zač
nete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo
nepríjemný, alebo ak
spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo
lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA D
OZVIETE:
1.
Čo je Viracep
t a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Viracept
3.
Ako užívať Viracept
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vira
cept
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE VI
RACEPT A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE VIRACE
PT
Viracept obsahuje lieč
ivo nelfinavir, čo je inhibítorom proteáz. Patrí do skupiny
liečiv nazývaných
antiretrovirotiká.
NA ČO SA VIRACEPT POUŽÍVA
Viracept sa používa s inými antiretrovirotikami na:
•
pôsobenie proti vírusu ľu
dskej imunitnej nedostatočnosti (HIV); pomáha znižovať počet HIV
častíc v krvi
•
zvyšovanie počtu niektorých buniek vo Vašej krvi, ktoré
pomáhajú bojovať proti infekcii;
nazývajú sa biele krvinky CD4. Ich počet pri HIV infekcii
obzvlášť klesá, čo vedie
k zvýšenému riziku mnohých druhov infekcií.
Viracept nelieči HIV infekciu. Možno Vás naďalej budú postihovať
infekcie či iné ochorenia
zapríčinené HIV. Liečba Viraceptom nezabraňuje prenosu HIV na
iné osoby krvou alebo pohlavným
stykom. Z tohto dôvodu vždy musíte dbať na patričné preventívne
opatrenia,
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                _ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
VIRACEPT 50 mg/g perorálny prášok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Fľaša obsahuje 144 g
perorálneho prášku. Každý gram perorálneho prášku obsahuje
nelfinavirmesilát,
čo zodpovedá 50 mg nelfinaviru.
Pomocné látky:
-
Obsahuje palmitát sacharózy: 10,0 mg v 1 g perorálneho prášku.
10,0 mg palmitátu sacharózy,
ktorý je esterom, teoreticky zodpovedá maximálne 5,9 mg sacharózy,
ak je celkom
hydrolyzovaný.
-
Obsahuje aspartám (E951): 20,0 mg aspartámu v 1 g perorálneho
prášku.
-
Obsahuje draslík: 50,0 mg dihydrogenfosforeč
nanu draselného, čo zodpovedá 22,5 mg draslíka
v 1 g perorálneho prášku.
Pozri časť 4.4.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri č
asť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny prášok.
Biely až žltobiely amorfný prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
VIRACEPT je indikovaný v kombinácii s antiretrovírusovým
i liekmi na liečbu dospelých,
adolescentov a detí starších ako 3 roky infikovaných vírusom
ľudskej imunodeficiencie (HIV-1).
U pacientov, ktorí už boli liečení inhibítormi proteáz (IP),
voľba nelfinaviru má byť založená na
testovaní vírusovej rezistencie a anamnéze liečby jednotlivca.
Pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Lieč
bu VIRACEPTOM má začať lekár, ktorý má skúsenosti v liečbe HIV
infekcie.
VIRACEPT sa podáva perorálne a má sa vždy užívať s jedlom
(pozri časť 5.2).
_Pacienti starší ako 13 rokov:_
u dospelých a starších detí sa odporúča užívať VIRACEPT 250
mg
tablety (pozri Súhrn charakteristických vlastností lieku VIRACEPT
250 mg tablety). U pacientov,
_ _
ktorí nie sú schopní užívať tablety, je odporúčaná dávka
perorálneho prášku VIRACEPT 50 mg/g
1 250 MG
DVAKRÁT DENNE
(BID)
ALEBO 750 MG TRIKRÁT DENNE
(TID). Všetci pacienti starší ako
13 rokov majú užívať
BUĎ
5 zarovnaných modrých 5-gramových 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 10-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 10-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 10-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 10-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 10-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 10-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 10-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 10-06-2014
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 10-06-2014
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 10-06-2014
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 10-06-2014

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi