Viracept

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
10-06-2014

Aktivni sastojci:

nelfinavir

Dostupno od:

Roche Registration Ltd.

ATC koda:

J05AE04

INN (International ime):

nelfinavir

Terapijska grupa:

Antivirotiká na systémové použitie

Područje terapije:

HIV infekcie

Terapijske indikacije:

Viracept je indikovaný v kombinácii antiretrovírusovej liečby ľudskej imunodeficiencie (HIV-1)-infikovaných dospelých, dospievajúcich a detí od troch rokov a starší. V proteináz-inhibítor (PI)-skúsený pacientov, výber nelfinavirom by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor vyšetrenia a liečba história.

Proizvod sažetak:

Revision: 25

Status autorizacije:

uzavretý

Datum autorizacije:

1998-01-22

Uputa o lijeku

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
61
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VIRACEPT 50 MG/G PERORÁLNY PRÁŠOK
Nelfinavir
POZORNE SI PREČ
ÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho ni
komu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
•
Ak zač
nete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo
nepríjemný, alebo ak
spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo
lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA D
OZVIETE:
1.
Čo je Viracep
t a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Viracept
3.
Ako užívať Viracept
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vira
cept
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE VI
RACEPT A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE VIRACE
PT
Viracept obsahuje lieč
ivo nelfinavir, čo je inhibítorom proteáz. Patrí do skupiny
liečiv nazývaných
antiretrovirotiká.
NA ČO SA VIRACEPT POUŽÍVA
Viracept sa používa s inými antiretrovirotikami na:
•
pôsobenie proti vírusu ľu
dskej imunitnej nedostatočnosti (HIV); pomáha znižovať počet HIV
častíc v krvi
•
zvyšovanie počtu niektorých buniek vo Vašej krvi, ktoré
pomáhajú bojovať proti infekcii;
nazývajú sa biele krvinky CD4. Ich počet pri HIV infekcii
obzvlášť klesá, čo vedie
k zvýšenému riziku mnohých druhov infekcií.
Viracept nelieči HIV infekciu. Možno Vás naďalej budú postihovať
infekcie či iné ochorenia
zapríčinené HIV. Liečba Viraceptom nezabraňuje prenosu HIV na
iné osoby krvou alebo pohlavným
stykom. Z tohto dôvodu vždy musíte dbať na patričné preventívne
opatrenia,
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                _ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
VIRACEPT 50 mg/g perorálny prášok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Fľaša obsahuje 144 g
perorálneho prášku. Každý gram perorálneho prášku obsahuje
nelfinavirmesilát,
čo zodpovedá 50 mg nelfinaviru.
Pomocné látky:
-
Obsahuje palmitát sacharózy: 10,0 mg v 1 g perorálneho prášku.
10,0 mg palmitátu sacharózy,
ktorý je esterom, teoreticky zodpovedá maximálne 5,9 mg sacharózy,
ak je celkom
hydrolyzovaný.
-
Obsahuje aspartám (E951): 20,0 mg aspartámu v 1 g perorálneho
prášku.
-
Obsahuje draslík: 50,0 mg dihydrogenfosforeč
nanu draselného, čo zodpovedá 22,5 mg draslíka
v 1 g perorálneho prášku.
Pozri časť 4.4.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri č
asť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny prášok.
Biely až žltobiely amorfný prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
VIRACEPT je indikovaný v kombinácii s antiretrovírusovým
i liekmi na liečbu dospelých,
adolescentov a detí starších ako 3 roky infikovaných vírusom
ľudskej imunodeficiencie (HIV-1).
U pacientov, ktorí už boli liečení inhibítormi proteáz (IP),
voľba nelfinaviru má byť založená na
testovaní vírusovej rezistencie a anamnéze liečby jednotlivca.
Pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Lieč
bu VIRACEPTOM má začať lekár, ktorý má skúsenosti v liečbe HIV
infekcie.
VIRACEPT sa podáva perorálne a má sa vždy užívať s jedlom
(pozri časť 5.2).
_Pacienti starší ako 13 rokov:_
u dospelých a starších detí sa odporúča užívať VIRACEPT 250
mg
tablety (pozri Súhrn charakteristických vlastností lieku VIRACEPT
250 mg tablety). U pacientov,
_ _
ktorí nie sú schopní užívať tablety, je odporúčaná dávka
perorálneho prášku VIRACEPT 50 mg/g
1 250 MG
DVAKRÁT DENNE
(BID)
ALEBO 750 MG TRIKRÁT DENNE
(TID). Všetci pacienti starší ako
13 rokov majú užívať
BUĎ
5 zarovnaných modrých 5-gramových 
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 10-06-2014
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 10-06-2014
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 10-06-2014
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 10-06-2014

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata