Viracept

Land: Den europeiske union

Språk: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-06-2014

Aktiv ingrediens:

nelfinavir

Tilgjengelig fra:

Roche Registration Ltd.

ATC-kode:

J05AE04

INN (International Name):

nelfinavir

Terapeutisk gruppe:

Antivirotiká na systémové použitie

Terapeutisk område:

HIV infekcie

Indikasjoner:

Viracept je indikovaný v kombinácii antiretrovírusovej liečby ľudskej imunodeficiencie (HIV-1)-infikovaných dospelých, dospievajúcich a detí od troch rokov a starší. V proteináz-inhibítor (PI)-skúsený pacientov, výber nelfinavirom by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor vyšetrenia a liečba história.

Produkt oppsummering:

Revision: 25

Autorisasjon status:

uzavretý

Autorisasjon dato:

1998-01-22

Informasjon til brukeren

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
61
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VIRACEPT 50 MG/G PERORÁLNY PRÁŠOK
Nelfinavir
POZORNE SI PREČ
ÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho ni
komu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
•
Ak zač
nete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo
nepríjemný, alebo ak
spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo
lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA D
OZVIETE:
1.
Čo je Viracep
t a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Viracept
3.
Ako užívať Viracept
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vira
cept
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE VI
RACEPT A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE VIRACE
PT
Viracept obsahuje lieč
ivo nelfinavir, čo je inhibítorom proteáz. Patrí do skupiny
liečiv nazývaných
antiretrovirotiká.
NA ČO SA VIRACEPT POUŽÍVA
Viracept sa používa s inými antiretrovirotikami na:
•
pôsobenie proti vírusu ľu
dskej imunitnej nedostatočnosti (HIV); pomáha znižovať počet HIV
častíc v krvi
•
zvyšovanie počtu niektorých buniek vo Vašej krvi, ktoré
pomáhajú bojovať proti infekcii;
nazývajú sa biele krvinky CD4. Ich počet pri HIV infekcii
obzvlášť klesá, čo vedie
k zvýšenému riziku mnohých druhov infekcií.
Viracept nelieči HIV infekciu. Možno Vás naďalej budú postihovať
infekcie či iné ochorenia
zapríčinené HIV. Liečba Viraceptom nezabraňuje prenosu HIV na
iné osoby krvou alebo pohlavným
stykom. Z tohto dôvodu vždy musíte dbať na patričné preventívne
opatrenia,
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                _ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
VIRACEPT 50 mg/g perorálny prášok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Fľaša obsahuje 144 g
perorálneho prášku. Každý gram perorálneho prášku obsahuje
nelfinavirmesilát,
čo zodpovedá 50 mg nelfinaviru.
Pomocné látky:
-
Obsahuje palmitát sacharózy: 10,0 mg v 1 g perorálneho prášku.
10,0 mg palmitátu sacharózy,
ktorý je esterom, teoreticky zodpovedá maximálne 5,9 mg sacharózy,
ak je celkom
hydrolyzovaný.
-
Obsahuje aspartám (E951): 20,0 mg aspartámu v 1 g perorálneho
prášku.
-
Obsahuje draslík: 50,0 mg dihydrogenfosforeč
nanu draselného, čo zodpovedá 22,5 mg draslíka
v 1 g perorálneho prášku.
Pozri časť 4.4.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri č
asť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny prášok.
Biely až žltobiely amorfný prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
VIRACEPT je indikovaný v kombinácii s antiretrovírusovým
i liekmi na liečbu dospelých,
adolescentov a detí starších ako 3 roky infikovaných vírusom
ľudskej imunodeficiencie (HIV-1).
U pacientov, ktorí už boli liečení inhibítormi proteáz (IP),
voľba nelfinaviru má byť založená na
testovaní vírusovej rezistencie a anamnéze liečby jednotlivca.
Pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Lieč
bu VIRACEPTOM má začať lekár, ktorý má skúsenosti v liečbe HIV
infekcie.
VIRACEPT sa podáva perorálne a má sa vždy užívať s jedlom
(pozri časť 5.2).
_Pacienti starší ako 13 rokov:_
u dospelých a starších detí sa odporúča užívať VIRACEPT 250
mg
tablety (pozri Súhrn charakteristických vlastností lieku VIRACEPT
250 mg tablety). U pacientov,
_ _
ktorí nie sú schopní užívať tablety, je odporúčaná dávka
perorálneho prášku VIRACEPT 50 mg/g
1 250 MG
DVAKRÁT DENNE
(BID)
ALEBO 750 MG TRIKRÁT DENNE
(TID). Všetci pacienti starší ako
13 rokov majú užívať
BUĎ
5 zarovnaných modrých 5-gramových 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-06-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-06-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-06-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-06-2014

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk