Viracept

Страна: Европейский союз

Язык: словацкий

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

nelfinavir

Доступна с:

Roche Registration Ltd.

код АТС:

J05AE04

ИНН (Международная Имя):

nelfinavir

Терапевтическая группа:

Antivirotiká na systémové použitie

Терапевтические области:

HIV infekcie

Терапевтические показания :

Viracept je indikovaný v kombinácii antiretrovírusovej liečby ľudskej imunodeficiencie (HIV-1)-infikovaných dospelých, dospievajúcich a detí od troch rokov a starší. V proteináz-inhibítor (PI)-skúsený pacientov, výber nelfinavirom by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor vyšetrenia a liečba história.

Обзор продуктов:

Revision: 25

Статус Авторизация:

uzavretý

Дата Авторизация:

1998-01-22

тонкая брошюра

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
61
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VIRACEPT 50 MG/G PERORÁLNY PRÁŠOK
Nelfinavir
POZORNE SI PREČ
ÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho ni
komu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
•
Ak zač
nete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo
nepríjemný, alebo ak
spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo
lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA D
OZVIETE:
1.
Čo je Viracep
t a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Viracept
3.
Ako užívať Viracept
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vira
cept
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE VI
RACEPT A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE VIRACE
PT
Viracept obsahuje lieč
ivo nelfinavir, čo je inhibítorom proteáz. Patrí do skupiny
liečiv nazývaných
antiretrovirotiká.
NA ČO SA VIRACEPT POUŽÍVA
Viracept sa používa s inými antiretrovirotikami na:
•
pôsobenie proti vírusu ľu
dskej imunitnej nedostatočnosti (HIV); pomáha znižovať počet HIV
častíc v krvi
•
zvyšovanie počtu niektorých buniek vo Vašej krvi, ktoré
pomáhajú bojovať proti infekcii;
nazývajú sa biele krvinky CD4. Ich počet pri HIV infekcii
obzvlášť klesá, čo vedie
k zvýšenému riziku mnohých druhov infekcií.
Viracept nelieči HIV infekciu. Možno Vás naďalej budú postihovať
infekcie či iné ochorenia
zapríčinené HIV. Liečba Viraceptom nezabraňuje prenosu HIV na
iné osoby krvou alebo pohlavným
stykom. Z tohto dôvodu vždy musíte dbať na patričné preventívne
opatrenia,
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                _ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
VIRACEPT 50 mg/g perorálny prášok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Fľaša obsahuje 144 g
perorálneho prášku. Každý gram perorálneho prášku obsahuje
nelfinavirmesilát,
čo zodpovedá 50 mg nelfinaviru.
Pomocné látky:
-
Obsahuje palmitát sacharózy: 10,0 mg v 1 g perorálneho prášku.
10,0 mg palmitátu sacharózy,
ktorý je esterom, teoreticky zodpovedá maximálne 5,9 mg sacharózy,
ak je celkom
hydrolyzovaný.
-
Obsahuje aspartám (E951): 20,0 mg aspartámu v 1 g perorálneho
prášku.
-
Obsahuje draslík: 50,0 mg dihydrogenfosforeč
nanu draselného, čo zodpovedá 22,5 mg draslíka
v 1 g perorálneho prášku.
Pozri časť 4.4.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri č
asť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny prášok.
Biely až žltobiely amorfný prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
VIRACEPT je indikovaný v kombinácii s antiretrovírusovým
i liekmi na liečbu dospelých,
adolescentov a detí starších ako 3 roky infikovaných vírusom
ľudskej imunodeficiencie (HIV-1).
U pacientov, ktorí už boli liečení inhibítormi proteáz (IP),
voľba nelfinaviru má byť založená na
testovaní vírusovej rezistencie a anamnéze liečby jednotlivca.
Pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Lieč
bu VIRACEPTOM má začať lekár, ktorý má skúsenosti v liečbe HIV
infekcie.
VIRACEPT sa podáva perorálne a má sa vždy užívať s jedlom
(pozri časť 5.2).
_Pacienti starší ako 13 rokov:_
u dospelých a starších detí sa odporúča užívať VIRACEPT 250
mg
tablety (pozri Súhrn charakteristických vlastností lieku VIRACEPT
250 mg tablety). U pacientov,
_ _
ktorí nie sú schopní užívať tablety, je odporúčaná dávka
perorálneho prášku VIRACEPT 50 mg/g
1 250 MG
DVAKRÁT DENNE
(BID)
ALEBO 750 MG TRIKRÁT DENNE
(TID). Všetci pacienti starší ako
13 rokov majú užívať
BUĎ
5 zarovnaných modrých 5-gramových 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 10-06-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 10-06-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 10-06-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 10-06-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 10-06-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 10-06-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 10-06-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 10-06-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 10-06-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 10-06-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 10-06-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 10-06-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 10-06-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 10-06-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 10-06-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 10-06-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 10-06-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 10-06-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 10-06-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 10-06-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 10-06-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 10-06-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 10-06-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 10-06-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 10-06-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 10-06-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 10-06-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 10-06-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 10-06-2014

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов