Viracept

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

nelfinavir

Disponible des:

Roche Registration Ltd.

Codi ATC:

J05AE04

Designació comuna internacional (DCI):

nelfinavir

Grupo terapéutico:

Antivirotiká na systémové použitie

Área terapéutica:

HIV infekcie

indicaciones terapéuticas:

Viracept je indikovaný v kombinácii antiretrovírusovej liečby ľudskej imunodeficiencie (HIV-1)-infikovaných dospelých, dospievajúcich a detí od troch rokov a starší. V proteináz-inhibítor (PI)-skúsený pacientov, výber nelfinavirom by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor vyšetrenia a liečba história.

Resumen del producto:

Revision: 25

Estat d'Autorització:

uzavretý

Data d'autorització:

1998-01-22

Informació per a l'usuari

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
61
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VIRACEPT 50 MG/G PERORÁLNY PRÁŠOK
Nelfinavir
POZORNE SI PREČ
ÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho ni
komu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
•
Ak zač
nete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo
nepríjemný, alebo ak
spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo
lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA D
OZVIETE:
1.
Čo je Viracep
t a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Viracept
3.
Ako užívať Viracept
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vira
cept
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE VI
RACEPT A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE VIRACE
PT
Viracept obsahuje lieč
ivo nelfinavir, čo je inhibítorom proteáz. Patrí do skupiny
liečiv nazývaných
antiretrovirotiká.
NA ČO SA VIRACEPT POUŽÍVA
Viracept sa používa s inými antiretrovirotikami na:
•
pôsobenie proti vírusu ľu
dskej imunitnej nedostatočnosti (HIV); pomáha znižovať počet HIV
častíc v krvi
•
zvyšovanie počtu niektorých buniek vo Vašej krvi, ktoré
pomáhajú bojovať proti infekcii;
nazývajú sa biele krvinky CD4. Ich počet pri HIV infekcii
obzvlášť klesá, čo vedie
k zvýšenému riziku mnohých druhov infekcií.
Viracept nelieči HIV infekciu. Možno Vás naďalej budú postihovať
infekcie či iné ochorenia
zapríčinené HIV. Liečba Viraceptom nezabraňuje prenosu HIV na
iné osoby krvou alebo pohlavným
stykom. Z tohto dôvodu vždy musíte dbať na patričné preventívne
opatrenia,
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                _ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
VIRACEPT 50 mg/g perorálny prášok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Fľaša obsahuje 144 g
perorálneho prášku. Každý gram perorálneho prášku obsahuje
nelfinavirmesilát,
čo zodpovedá 50 mg nelfinaviru.
Pomocné látky:
-
Obsahuje palmitát sacharózy: 10,0 mg v 1 g perorálneho prášku.
10,0 mg palmitátu sacharózy,
ktorý je esterom, teoreticky zodpovedá maximálne 5,9 mg sacharózy,
ak je celkom
hydrolyzovaný.
-
Obsahuje aspartám (E951): 20,0 mg aspartámu v 1 g perorálneho
prášku.
-
Obsahuje draslík: 50,0 mg dihydrogenfosforeč
nanu draselného, čo zodpovedá 22,5 mg draslíka
v 1 g perorálneho prášku.
Pozri časť 4.4.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri č
asť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny prášok.
Biely až žltobiely amorfný prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
VIRACEPT je indikovaný v kombinácii s antiretrovírusovým
i liekmi na liečbu dospelých,
adolescentov a detí starších ako 3 roky infikovaných vírusom
ľudskej imunodeficiencie (HIV-1).
U pacientov, ktorí už boli liečení inhibítormi proteáz (IP),
voľba nelfinaviru má byť založená na
testovaní vírusovej rezistencie a anamnéze liečby jednotlivca.
Pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Lieč
bu VIRACEPTOM má začať lekár, ktorý má skúsenosti v liečbe HIV
infekcie.
VIRACEPT sa podáva perorálne a má sa vždy užívať s jedlom
(pozri časť 5.2).
_Pacienti starší ako 13 rokov:_
u dospelých a starších detí sa odporúča užívať VIRACEPT 250
mg
tablety (pozri Súhrn charakteristických vlastností lieku VIRACEPT
250 mg tablety). U pacientov,
_ _
ktorí nie sú schopní užívať tablety, je odporúčaná dávka
perorálneho prášku VIRACEPT 50 mg/g
1 250 MG
DVAKRÁT DENNE
(BID)
ALEBO 750 MG TRIKRÁT DENNE
(TID). Všetci pacienti starší ako
13 rokov majú užívať
BUĎ
5 zarovnaných modrých 5-gramových 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 10-06-2014
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 10-06-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 10-06-2014
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 10-06-2014

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents