Viracept

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
10-06-2014

Werkstoffen:

nelfinavir

Beschikbaar vanaf:

Roche Registration Ltd.

ATC-code:

J05AE04

INN (Algemene Internationale Benaming):

nelfinavir

Therapeutische categorie:

Antivirotiká na systémové použitie

Therapeutisch gebied:

HIV infekcie

therapeutische indicaties:

Viracept je indikovaný v kombinácii antiretrovírusovej liečby ľudskej imunodeficiencie (HIV-1)-infikovaných dospelých, dospievajúcich a detí od troch rokov a starší. V proteináz-inhibítor (PI)-skúsený pacientov, výber nelfinavirom by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor vyšetrenia a liečba história.

Product samenvatting:

Revision: 25

Autorisatie-status:

uzavretý

Autorisatie datum:

1998-01-22

Bijsluiter

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
61
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VIRACEPT 50 MG/G PERORÁLNY PRÁŠOK
Nelfinavir
POZORNE SI PREČ
ÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho ni
komu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
•
Ak zač
nete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo
nepríjemný, alebo ak
spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo
lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA D
OZVIETE:
1.
Čo je Viracep
t a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Viracept
3.
Ako užívať Viracept
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vira
cept
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE VI
RACEPT A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE VIRACE
PT
Viracept obsahuje lieč
ivo nelfinavir, čo je inhibítorom proteáz. Patrí do skupiny
liečiv nazývaných
antiretrovirotiká.
NA ČO SA VIRACEPT POUŽÍVA
Viracept sa používa s inými antiretrovirotikami na:
•
pôsobenie proti vírusu ľu
dskej imunitnej nedostatočnosti (HIV); pomáha znižovať počet HIV
častíc v krvi
•
zvyšovanie počtu niektorých buniek vo Vašej krvi, ktoré
pomáhajú bojovať proti infekcii;
nazývajú sa biele krvinky CD4. Ich počet pri HIV infekcii
obzvlášť klesá, čo vedie
k zvýšenému riziku mnohých druhov infekcií.
Viracept nelieči HIV infekciu. Možno Vás naďalej budú postihovať
infekcie či iné ochorenia
zapríčinené HIV. Liečba Viraceptom nezabraňuje prenosu HIV na
iné osoby krvou alebo pohlavným
stykom. Z tohto dôvodu vždy musíte dbať na patričné preventívne
opatrenia,
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                _ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
VIRACEPT 50 mg/g perorálny prášok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Fľaša obsahuje 144 g
perorálneho prášku. Každý gram perorálneho prášku obsahuje
nelfinavirmesilát,
čo zodpovedá 50 mg nelfinaviru.
Pomocné látky:
-
Obsahuje palmitát sacharózy: 10,0 mg v 1 g perorálneho prášku.
10,0 mg palmitátu sacharózy,
ktorý je esterom, teoreticky zodpovedá maximálne 5,9 mg sacharózy,
ak je celkom
hydrolyzovaný.
-
Obsahuje aspartám (E951): 20,0 mg aspartámu v 1 g perorálneho
prášku.
-
Obsahuje draslík: 50,0 mg dihydrogenfosforeč
nanu draselného, čo zodpovedá 22,5 mg draslíka
v 1 g perorálneho prášku.
Pozri časť 4.4.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri č
asť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny prášok.
Biely až žltobiely amorfný prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
VIRACEPT je indikovaný v kombinácii s antiretrovírusovým
i liekmi na liečbu dospelých,
adolescentov a detí starších ako 3 roky infikovaných vírusom
ľudskej imunodeficiencie (HIV-1).
U pacientov, ktorí už boli liečení inhibítormi proteáz (IP),
voľba nelfinaviru má byť založená na
testovaní vírusovej rezistencie a anamnéze liečby jednotlivca.
Pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Lieč
bu VIRACEPTOM má začať lekár, ktorý má skúsenosti v liečbe HIV
infekcie.
VIRACEPT sa podáva perorálne a má sa vždy užívať s jedlom
(pozri časť 5.2).
_Pacienti starší ako 13 rokov:_
u dospelých a starších detí sa odporúča užívať VIRACEPT 250
mg
tablety (pozri Súhrn charakteristických vlastností lieku VIRACEPT
250 mg tablety). U pacientov,
_ _
ktorí nie sú schopní užívať tablety, je odporúčaná dávka
perorálneho prášku VIRACEPT 50 mg/g
1 250 MG
DVAKRÁT DENNE
(BID)
ALEBO 750 MG TRIKRÁT DENNE
(TID). Všetci pacienti starší ako
13 rokov majú užívať
BUĎ
5 zarovnaných modrých 5-gramových 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Deens 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Deens 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Duits 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Duits 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Engels 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Engels 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Frans 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Frans 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Pools 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Pools 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Fins 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Fins 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 10-06-2014
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter Noors 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken Noors 10-06-2014
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 10-06-2014
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 10-06-2014

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten