Viracept

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: slovakų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

nelfinavir

Prieinama:

Roche Registration Ltd.

ATC kodas:

J05AE04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

nelfinavir

Farmakoterapinė grupė:

Antivirotiká na systémové použitie

Gydymo sritis:

HIV infekcie

Terapinės indikacijos:

Viracept je indikovaný v kombinácii antiretrovírusovej liečby ľudskej imunodeficiencie (HIV-1)-infikovaných dospelých, dospievajúcich a detí od troch rokov a starší. V proteináz-inhibítor (PI)-skúsený pacientov, výber nelfinavirom by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor vyšetrenia a liečba história.

Produkto santrauka:

Revision: 25

Autorizacija statusas:

uzavretý

Leidimo data:

1998-01-22

Pakuotės lapelis

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
61
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VIRACEPT 50 MG/G PERORÁLNY PRÁŠOK
Nelfinavir
POZORNE SI PREČ
ÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho ni
komu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
•
Ak zač
nete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo
nepríjemný, alebo ak
spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo
lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA D
OZVIETE:
1.
Čo je Viracep
t a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Viracept
3.
Ako užívať Viracept
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vira
cept
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE VI
RACEPT A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE VIRACE
PT
Viracept obsahuje lieč
ivo nelfinavir, čo je inhibítorom proteáz. Patrí do skupiny
liečiv nazývaných
antiretrovirotiká.
NA ČO SA VIRACEPT POUŽÍVA
Viracept sa používa s inými antiretrovirotikami na:
•
pôsobenie proti vírusu ľu
dskej imunitnej nedostatočnosti (HIV); pomáha znižovať počet HIV
častíc v krvi
•
zvyšovanie počtu niektorých buniek vo Vašej krvi, ktoré
pomáhajú bojovať proti infekcii;
nazývajú sa biele krvinky CD4. Ich počet pri HIV infekcii
obzvlášť klesá, čo vedie
k zvýšenému riziku mnohých druhov infekcií.
Viracept nelieči HIV infekciu. Možno Vás naďalej budú postihovať
infekcie či iné ochorenia
zapríčinené HIV. Liečba Viraceptom nezabraňuje prenosu HIV na
iné osoby krvou alebo pohlavným
stykom. Z tohto dôvodu vždy musíte dbať na patričné preventívne
opatrenia,
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                _ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
VIRACEPT 50 mg/g perorálny prášok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Fľaša obsahuje 144 g
perorálneho prášku. Každý gram perorálneho prášku obsahuje
nelfinavirmesilát,
čo zodpovedá 50 mg nelfinaviru.
Pomocné látky:
-
Obsahuje palmitát sacharózy: 10,0 mg v 1 g perorálneho prášku.
10,0 mg palmitátu sacharózy,
ktorý je esterom, teoreticky zodpovedá maximálne 5,9 mg sacharózy,
ak je celkom
hydrolyzovaný.
-
Obsahuje aspartám (E951): 20,0 mg aspartámu v 1 g perorálneho
prášku.
-
Obsahuje draslík: 50,0 mg dihydrogenfosforeč
nanu draselného, čo zodpovedá 22,5 mg draslíka
v 1 g perorálneho prášku.
Pozri časť 4.4.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri č
asť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny prášok.
Biely až žltobiely amorfný prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
VIRACEPT je indikovaný v kombinácii s antiretrovírusovým
i liekmi na liečbu dospelých,
adolescentov a detí starších ako 3 roky infikovaných vírusom
ľudskej imunodeficiencie (HIV-1).
U pacientov, ktorí už boli liečení inhibítormi proteáz (IP),
voľba nelfinaviru má byť založená na
testovaní vírusovej rezistencie a anamnéze liečby jednotlivca.
Pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Lieč
bu VIRACEPTOM má začať lekár, ktorý má skúsenosti v liečbe HIV
infekcie.
VIRACEPT sa podáva perorálne a má sa vždy užívať s jedlom
(pozri časť 5.2).
_Pacienti starší ako 13 rokov:_
u dospelých a starších detí sa odporúča užívať VIRACEPT 250
mg
tablety (pozri Súhrn charakteristických vlastností lieku VIRACEPT
250 mg tablety). U pacientov,
_ _
ktorí nie sú schopní užívať tablety, je odporúčaná dávka
perorálneho prášku VIRACEPT 50 mg/g
1 250 MG
DVAKRÁT DENNE
(BID)
ALEBO 750 MG TRIKRÁT DENNE
(TID). Všetci pacienti starší ako
13 rokov majú užívať
BUĎ
5 zarovnaných modrých 5-gramových 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 10-06-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 10-06-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 10-06-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 10-06-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 10-06-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 10-06-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 10-06-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją