Viracept

País: União Europeia

Língua: eslovaco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

nelfinavir

Disponível em:

Roche Registration Ltd.

Código ATC:

J05AE04

DCI (Denominação Comum Internacional):

nelfinavir

Grupo terapêutico:

Antivirotiká na systémové použitie

Área terapêutica:

HIV infekcie

Indicações terapêuticas:

Viracept je indikovaný v kombinácii antiretrovírusovej liečby ľudskej imunodeficiencie (HIV-1)-infikovaných dospelých, dospievajúcich a detí od troch rokov a starší. V proteináz-inhibítor (PI)-skúsený pacientov, výber nelfinavirom by mali byť založené na jednotlivé vírusovej odpor vyšetrenia a liečba história.

Resumo do produto:

Revision: 25

Status de autorização:

uzavretý

Data de autorização:

1998-01-22

Folheto informativo - Bula

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
61
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
VIRACEPT 50 MG/G PERORÁLNY PRÁŠOK
Nelfinavir
POZORNE SI PREČ
ÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO ZAČNETE UŽÍVAŤ
VÁŠ LIEK.
•
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
•
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
•
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho ni
komu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
•
Ak zač
nete pociťovať akýkoľvek vedľajší účinok ako závažný alebo
nepríjemný, alebo ak
spozorujete vedľajšie účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii pre
používateľov, povedzte to, prosím, svojmu lekárovi alebo
lekárnikovi.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCIÍ PRE POUŽÍVATEĽOV SA D
OZVIETE:
1.
Čo je Viracep
t a na čo sa používa
2.
Skôr ako užijete Viracept
3.
Ako užívať Viracept
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Vira
cept
6.
Ďalšie informácie
1.
ČO JE VI
RACEPT A NA ČO SA POUŽÍVA
ČO JE VIRACE
PT
Viracept obsahuje lieč
ivo nelfinavir, čo je inhibítorom proteáz. Patrí do skupiny
liečiv nazývaných
antiretrovirotiká.
NA ČO SA VIRACEPT POUŽÍVA
Viracept sa používa s inými antiretrovirotikami na:
•
pôsobenie proti vírusu ľu
dskej imunitnej nedostatočnosti (HIV); pomáha znižovať počet HIV
častíc v krvi
•
zvyšovanie počtu niektorých buniek vo Vašej krvi, ktoré
pomáhajú bojovať proti infekcii;
nazývajú sa biele krvinky CD4. Ich počet pri HIV infekcii
obzvlášť klesá, čo vedie
k zvýšenému riziku mnohých druhov infekcií.
Viracept nelieči HIV infekciu. Možno Vás naďalej budú postihovať
infekcie či iné ochorenia
zapríčinené HIV. Liečba Viraceptom nezabraňuje prenosu HIV na
iné osoby krvou alebo pohlavným
stykom. Z tohto dôvodu vždy musíte dbať na patričné preventívne
opatrenia,
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                _ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
VIRACEPT 50 mg/g perorálny prášok.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Fľaša obsahuje 144 g
perorálneho prášku. Každý gram perorálneho prášku obsahuje
nelfinavirmesilát,
čo zodpovedá 50 mg nelfinaviru.
Pomocné látky:
-
Obsahuje palmitát sacharózy: 10,0 mg v 1 g perorálneho prášku.
10,0 mg palmitátu sacharózy,
ktorý je esterom, teoreticky zodpovedá maximálne 5,9 mg sacharózy,
ak je celkom
hydrolyzovaný.
-
Obsahuje aspartám (E951): 20,0 mg aspartámu v 1 g perorálneho
prášku.
-
Obsahuje draslík: 50,0 mg dihydrogenfosforeč
nanu draselného, čo zodpovedá 22,5 mg draslíka
v 1 g perorálneho prášku.
Pozri časť 4.4.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri č
asť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálny prášok.
Biely až žltobiely amorfný prášok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
VIRACEPT je indikovaný v kombinácii s antiretrovírusovým
i liekmi na liečbu dospelých,
adolescentov a detí starších ako 3 roky infikovaných vírusom
ľudskej imunodeficiencie (HIV-1).
U pacientov, ktorí už boli liečení inhibítormi proteáz (IP),
voľba nelfinaviru má byť založená na
testovaní vírusovej rezistencie a anamnéze liečby jednotlivca.
Pozri časť 5.1.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Lieč
bu VIRACEPTOM má začať lekár, ktorý má skúsenosti v liečbe HIV
infekcie.
VIRACEPT sa podáva perorálne a má sa vždy užívať s jedlom
(pozri časť 5.2).
_Pacienti starší ako 13 rokov:_
u dospelých a starších detí sa odporúča užívať VIRACEPT 250
mg
tablety (pozri Súhrn charakteristických vlastností lieku VIRACEPT
250 mg tablety). U pacientov,
_ _
ktorí nie sú schopní užívať tablety, je odporúčaná dávka
perorálneho prášku VIRACEPT 50 mg/g
1 250 MG
DVAKRÁT DENNE
(BID)
ALEBO 750 MG TRIKRÁT DENNE
(TID). Všetci pacienti starší ako
13 rokov majú užívať
BUĎ
5 zarovnaných modrých 5-gramových 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas búlgaro 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas espanhol 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas tcheco 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 10-06-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas alemão 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas estoniano 10-06-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas grego 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas inglês 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas francês 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas italiano 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas letão 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas lituano 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas húngaro 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas maltês 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas holandês 10-06-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas polonês 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas português 10-06-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas romeno 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas esloveno 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas finlandês 10-06-2014
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas sueco 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas norueguês 10-06-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 10-06-2014
Características técnicas Características técnicas islandês 10-06-2014

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos