Lusduna

Country: Европска Унија

Језик: Шведски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Активни састојак:

insulin glargin

Доступно од:

Merck Sharp & Dohme B.V.

АТЦ код:

A10AE04

INN (Међународно име):

insulin glargine

Терапеутска група:

Läkemedel som används vid diabetes

Терапеутска област:

Diabetes Mellitus

Терапеутске индикације:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 2 år och äldre.

Резиме производа:

Revision: 2

Статус ауторизације:

kallas

Датум одобрења:

2017-01-03

Информативни летак

                                29
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LUSDUNA 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA I EN FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
insulin glargin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM HELA DENNA BIPACKSEDEL, INKLUSIVE BRUKSANVISNINGEN
FÖR LUSDUNA NEXVUE
(FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA) INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad LUSDUNA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder LUSDUNA
3.
Hur du använder LUSDUNA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur LUSDUNA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LUSDUNA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
LUSDUNA innehåller insulin glargin. Detta är ett modifierat insulin,
mycket likt humaninsulin.
LUSDUNA används för att behandla diabetes mellitus hos vuxna,
ungdomar och barn från 2 års ålder.
Diabetes mellitus är en sjukdom som innebär att kroppen inte
producerar tillräcklig mängd insulin för
att kontrollera blodsockernivån. Insulin glargin har en lång och
jämn blodsockersänkande verkan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER LUSDUNA
ANVÄND INTE LUSDUNA
-
om du är allergisk mot insulin glargin ell
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
LUSDUNA100 enheter/ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller 100 enheter insulin glargin* (motsvarande 3,64
mg).
Varje injektionspenna innehåller 3 ml injektionsvätska, vilket
motsvarar 300 enheter.
*Insulin glargin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik, varvid
_Escherichia coli_ används.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion). Nexvue.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 2
års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
LUSDUNA innehåller insulin glargin, en insulinanalog som har
förlängd effektduration.
LUSDUNA ska administreras en gång om dagen och kan ges vid valfri
tidpunkt. Det skall dock ges
vid samma tidpunkt varje dag.
Dosregimen (dos och tidpunkt) skall anpassas individuellt. Hos
patienter med diabetes mellitus typ 2
kan LUSDUNA även ges tillsammans med orala antidiabetika.
Styrkan för denna beredning anges i enheter. Dessa enheter är
specifika för insulin glargin och är inte
detsamma som internationella enheter eller enheter som används för
andra insulinanaloger (se
avsnitt 5.1).
Särskilda patientgrupper
_Äldre patienter (≥ 65 år)_
Hos äldre kan progressiv försämring av njurfunktionen leda till ett
stadigt minskat behov av insulin.
_Nedsatt njurfunktion_
Hos patienter med nedsatt njurfunktion kan insulinbehovet vara nedsatt
på grund av minskad
insulinmetabolism.
Läkemedlet är inte längre godkänt för förs
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Шпански 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Чешки 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Дански 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Немачки 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Естонски 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Грчки 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Енглески 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Француски 22-01-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Италијански 22-01-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 22-01-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Летонски 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Литвански 22-01-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Мађарски 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Холандски 22-01-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Пољски 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Португалски 22-01-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 22-01-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Румунски 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Словачки 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Словеначки 22-01-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 22-01-2019
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Фински 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Норвешки 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Исландски 22-01-2019
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 22-01-2019
Информативни летак Информативни летак Хрватски 22-01-2019

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената