Lusduna

País: Unión Europea

Idioma: sueco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

insulin glargin

Disponible desde:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Código ATC:

A10AE04

Designación común internacional (DCI):

insulin glargine

Grupo terapéutico:

Läkemedel som används vid diabetes

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus

indicaciones terapéuticas:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 2 år och äldre.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

kallas

Fecha de autorización:

2017-01-03

Información para el usuario

                                29
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LUSDUNA 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA I EN FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
insulin glargin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM HELA DENNA BIPACKSEDEL, INKLUSIVE BRUKSANVISNINGEN
FÖR LUSDUNA NEXVUE
(FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA) INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad LUSDUNA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder LUSDUNA
3.
Hur du använder LUSDUNA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur LUSDUNA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LUSDUNA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
LUSDUNA innehåller insulin glargin. Detta är ett modifierat insulin,
mycket likt humaninsulin.
LUSDUNA används för att behandla diabetes mellitus hos vuxna,
ungdomar och barn från 2 års ålder.
Diabetes mellitus är en sjukdom som innebär att kroppen inte
producerar tillräcklig mängd insulin för
att kontrollera blodsockernivån. Insulin glargin har en lång och
jämn blodsockersänkande verkan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER LUSDUNA
ANVÄND INTE LUSDUNA
-
om du är allergisk mot insulin glargin ell
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
LUSDUNA100 enheter/ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller 100 enheter insulin glargin* (motsvarande 3,64
mg).
Varje injektionspenna innehåller 3 ml injektionsvätska, vilket
motsvarar 300 enheter.
*Insulin glargin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik, varvid
_Escherichia coli_ används.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion). Nexvue.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 2
års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
LUSDUNA innehåller insulin glargin, en insulinanalog som har
förlängd effektduration.
LUSDUNA ska administreras en gång om dagen och kan ges vid valfri
tidpunkt. Det skall dock ges
vid samma tidpunkt varje dag.
Dosregimen (dos och tidpunkt) skall anpassas individuellt. Hos
patienter med diabetes mellitus typ 2
kan LUSDUNA även ges tillsammans med orala antidiabetika.
Styrkan för denna beredning anges i enheter. Dessa enheter är
specifika för insulin glargin och är inte
detsamma som internationella enheter eller enheter som används för
andra insulinanaloger (se
avsnitt 5.1).
Särskilda patientgrupper
_Äldre patienter (≥ 65 år)_
Hos äldre kan progressiv försämring av njurfunktionen leda till ett
stadigt minskat behov av insulin.
_Nedsatt njurfunktion_
Hos patienter med nedsatt njurfunktion kan insulinbehovet vara nedsatt
på grund av minskad
insulinmetabolism.
Läkemedlet är inte längre godkänt för förs
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica español 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica checo 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario danés 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica danés 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario alemán 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica alemán 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica estonio 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica griego 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario inglés 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica inglés 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica francés 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica italiano 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica letón 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario lituano 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica lituano 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica maltés 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica polaco 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario portugués 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica portugués 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica rumano 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 22-01-2019
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica finés 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario noruego 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica noruego 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario islandés 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica islandés 22-01-2019
Información para el usuario Información para el usuario croata 22-01-2019
Ficha técnica Ficha técnica croata 22-01-2019

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos