Lusduna

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

insulin glargin

Dostupné z:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

A10AE04

INN (Medzinárodný Name):

insulin glargine

Terapeutické skupiny:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikácie:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 2 år och äldre.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

kallas

Dátum Autorizácia:

2017-01-03

Príbalový leták

                                29
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LUSDUNA 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA I EN FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
insulin glargin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM HELA DENNA BIPACKSEDEL, INKLUSIVE BRUKSANVISNINGEN
FÖR LUSDUNA NEXVUE
(FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA) INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad LUSDUNA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder LUSDUNA
3.
Hur du använder LUSDUNA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur LUSDUNA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LUSDUNA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
LUSDUNA innehåller insulin glargin. Detta är ett modifierat insulin,
mycket likt humaninsulin.
LUSDUNA används för att behandla diabetes mellitus hos vuxna,
ungdomar och barn från 2 års ålder.
Diabetes mellitus är en sjukdom som innebär att kroppen inte
producerar tillräcklig mängd insulin för
att kontrollera blodsockernivån. Insulin glargin har en lång och
jämn blodsockersänkande verkan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER LUSDUNA
ANVÄND INTE LUSDUNA
-
om du är allergisk mot insulin glargin ell
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
LUSDUNA100 enheter/ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller 100 enheter insulin glargin* (motsvarande 3,64
mg).
Varje injektionspenna innehåller 3 ml injektionsvätska, vilket
motsvarar 300 enheter.
*Insulin glargin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik, varvid
_Escherichia coli_ används.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion). Nexvue.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 2
års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
LUSDUNA innehåller insulin glargin, en insulinanalog som har
förlängd effektduration.
LUSDUNA ska administreras en gång om dagen och kan ges vid valfri
tidpunkt. Det skall dock ges
vid samma tidpunkt varje dag.
Dosregimen (dos och tidpunkt) skall anpassas individuellt. Hos
patienter med diabetes mellitus typ 2
kan LUSDUNA även ges tillsammans med orala antidiabetika.
Styrkan för denna beredning anges i enheter. Dessa enheter är
specifika för insulin glargin och är inte
detsamma som internationella enheter eller enheter som används för
andra insulinanaloger (se
avsnitt 5.1).
Särskilda patientgrupper
_Äldre patienter (≥ 65 år)_
Hos äldre kan progressiv försämring av njurfunktionen leda till ett
stadigt minskat behov av insulin.
_Nedsatt njurfunktion_
Hos patienter med nedsatt njurfunktion kan insulinbehovet vara nedsatt
på grund av minskad
insulinmetabolism.
Läkemedlet är inte längre godkänt för förs
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-01-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 22-01-2019
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-01-2019
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-01-2019
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 22-01-2019

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov