Lusduna

Ország: Európai Unió

Nyelv: svéd

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Aktív összetevők:

insulin glargin

Beszerezhető a:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kód:

A10AE04

INN (nemzetközi neve):

insulin glargine

Terápiás csoport:

Läkemedel som används vid diabetes

Terápiás terület:

Diabetes Mellitus

Terápiás javallatok:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 2 år och äldre.

Termék összefoglaló:

Revision: 2

Engedélyezési státusz:

kallas

Engedély dátuma:

2017-01-03

Betegtájékoztató

                                29
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LUSDUNA 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA I EN FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
insulin glargin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM HELA DENNA BIPACKSEDEL, INKLUSIVE BRUKSANVISNINGEN
FÖR LUSDUNA NEXVUE
(FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA) INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad LUSDUNA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder LUSDUNA
3.
Hur du använder LUSDUNA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur LUSDUNA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LUSDUNA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
LUSDUNA innehåller insulin glargin. Detta är ett modifierat insulin,
mycket likt humaninsulin.
LUSDUNA används för att behandla diabetes mellitus hos vuxna,
ungdomar och barn från 2 års ålder.
Diabetes mellitus är en sjukdom som innebär att kroppen inte
producerar tillräcklig mängd insulin för
att kontrollera blodsockernivån. Insulin glargin har en lång och
jämn blodsockersänkande verkan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER LUSDUNA
ANVÄND INTE LUSDUNA
-
om du är allergisk mot insulin glargin ell
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
LUSDUNA100 enheter/ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller 100 enheter insulin glargin* (motsvarande 3,64
mg).
Varje injektionspenna innehåller 3 ml injektionsvätska, vilket
motsvarar 300 enheter.
*Insulin glargin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik, varvid
_Escherichia coli_ används.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion). Nexvue.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 2
års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
LUSDUNA innehåller insulin glargin, en insulinanalog som har
förlängd effektduration.
LUSDUNA ska administreras en gång om dagen och kan ges vid valfri
tidpunkt. Det skall dock ges
vid samma tidpunkt varje dag.
Dosregimen (dos och tidpunkt) skall anpassas individuellt. Hos
patienter med diabetes mellitus typ 2
kan LUSDUNA även ges tillsammans med orala antidiabetika.
Styrkan för denna beredning anges i enheter. Dessa enheter är
specifika för insulin glargin och är inte
detsamma som internationella enheter eller enheter som används för
andra insulinanaloger (se
avsnitt 5.1).
Särskilda patientgrupper
_Äldre patienter (≥ 65 år)_
Hos äldre kan progressiv försämring av njurfunktionen leda till ett
stadigt minskat behov av insulin.
_Nedsatt njurfunktion_
Hos patienter med nedsatt njurfunktion kan insulinbehovet vara nedsatt
på grund av minskad
insulinmetabolism.
Läkemedlet är inte längre godkänt för förs
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők német 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 22-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők román 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 22-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 22-01-2019
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 22-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 22-01-2019
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 22-01-2019

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése