Lusduna

Země: Evropská unie

Jazyk: švédština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

insulin glargin

Dostupné s:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kód:

A10AE04

INN (Mezinárodní Name):

insulin glargine

Terapeutické skupiny:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus

Terapeutické indikace:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 2 år och äldre.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

kallas

Datum autorizace:

2017-01-03

Informace pro uživatele

                                29
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LUSDUNA 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA I EN FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
insulin glargin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM HELA DENNA BIPACKSEDEL, INKLUSIVE BRUKSANVISNINGEN
FÖR LUSDUNA NEXVUE
(FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA) INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad LUSDUNA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder LUSDUNA
3.
Hur du använder LUSDUNA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur LUSDUNA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LUSDUNA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
LUSDUNA innehåller insulin glargin. Detta är ett modifierat insulin,
mycket likt humaninsulin.
LUSDUNA används för att behandla diabetes mellitus hos vuxna,
ungdomar och barn från 2 års ålder.
Diabetes mellitus är en sjukdom som innebär att kroppen inte
producerar tillräcklig mängd insulin för
att kontrollera blodsockernivån. Insulin glargin har en lång och
jämn blodsockersänkande verkan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER LUSDUNA
ANVÄND INTE LUSDUNA
-
om du är allergisk mot insulin glargin ell
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
LUSDUNA100 enheter/ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller 100 enheter insulin glargin* (motsvarande 3,64
mg).
Varje injektionspenna innehåller 3 ml injektionsvätska, vilket
motsvarar 300 enheter.
*Insulin glargin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik, varvid
_Escherichia coli_ används.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion). Nexvue.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 2
års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
LUSDUNA innehåller insulin glargin, en insulinanalog som har
förlängd effektduration.
LUSDUNA ska administreras en gång om dagen och kan ges vid valfri
tidpunkt. Det skall dock ges
vid samma tidpunkt varje dag.
Dosregimen (dos och tidpunkt) skall anpassas individuellt. Hos
patienter med diabetes mellitus typ 2
kan LUSDUNA även ges tillsammans med orala antidiabetika.
Styrkan för denna beredning anges i enheter. Dessa enheter är
specifika för insulin glargin och är inte
detsamma som internationella enheter eller enheter som används för
andra insulinanaloger (se
avsnitt 5.1).
Särskilda patientgrupper
_Äldre patienter (≥ 65 år)_
Hos äldre kan progressiv försämring av njurfunktionen leda till ett
stadigt minskat behov av insulin.
_Nedsatt njurfunktion_
Hos patienter med nedsatt njurfunktion kan insulinbehovet vara nedsatt
på grund av minskad
insulinmetabolism.
Läkemedlet är inte längre godkänt för förs
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 12-01-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 22-01-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 22-01-2019
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 22-01-2019
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 22-01-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů