Lusduna

Land: Den europeiske union

Språk: svensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
22-01-2019

Aktiv ingrediens:

insulin glargin

Tilgjengelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

A10AE04

INN (International Name):

insulin glargine

Terapeutisk gruppe:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus

Indikasjoner:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 2 år och äldre.

Produkt oppsummering:

Revision: 2

Autorisasjon status:

kallas

Autorisasjon dato:

2017-01-03

Informasjon til brukeren

                                29
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LUSDUNA 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA I EN FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
insulin glargin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM HELA DENNA BIPACKSEDEL, INKLUSIVE BRUKSANVISNINGEN
FÖR LUSDUNA NEXVUE
(FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA) INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad LUSDUNA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder LUSDUNA
3.
Hur du använder LUSDUNA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur LUSDUNA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LUSDUNA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
LUSDUNA innehåller insulin glargin. Detta är ett modifierat insulin,
mycket likt humaninsulin.
LUSDUNA används för att behandla diabetes mellitus hos vuxna,
ungdomar och barn från 2 års ålder.
Diabetes mellitus är en sjukdom som innebär att kroppen inte
producerar tillräcklig mängd insulin för
att kontrollera blodsockernivån. Insulin glargin har en lång och
jämn blodsockersänkande verkan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER LUSDUNA
ANVÄND INTE LUSDUNA
-
om du är allergisk mot insulin glargin ell
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
LUSDUNA100 enheter/ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller 100 enheter insulin glargin* (motsvarande 3,64
mg).
Varje injektionspenna innehåller 3 ml injektionsvätska, vilket
motsvarar 300 enheter.
*Insulin glargin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik, varvid
_Escherichia coli_ används.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion). Nexvue.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 2
års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
LUSDUNA innehåller insulin glargin, en insulinanalog som har
förlängd effektduration.
LUSDUNA ska administreras en gång om dagen och kan ges vid valfri
tidpunkt. Det skall dock ges
vid samma tidpunkt varje dag.
Dosregimen (dos och tidpunkt) skall anpassas individuellt. Hos
patienter med diabetes mellitus typ 2
kan LUSDUNA även ges tillsammans med orala antidiabetika.
Styrkan för denna beredning anges i enheter. Dessa enheter är
specifika för insulin glargin och är inte
detsamma som internationella enheter eller enheter som används för
andra insulinanaloger (se
avsnitt 5.1).
Särskilda patientgrupper
_Äldre patienter (≥ 65 år)_
Hos äldre kan progressiv försämring av njurfunktionen leda till ett
stadigt minskat behov av insulin.
_Nedsatt njurfunktion_
Hos patienter med nedsatt njurfunktion kan insulinbehovet vara nedsatt
på grund av minskad
insulinmetabolism.
Läkemedlet är inte längre godkänt för förs
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale spansk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale dansk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale tysk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale estisk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale gresk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale fransk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale polsk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale finsk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 12-01-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale norsk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 22-01-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 22-01-2019
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 22-01-2019
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 22-01-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk