Lusduna

Nazione: Unione Europea

Lingua: svedese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
22-01-2019

Principio attivo:

insulin glargin

Commercializzato da:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codice ATC:

A10AE04

INN (Nome Internazionale):

insulin glargine

Gruppo terapeutico:

Läkemedel som används vid diabetes

Area terapeutica:

Diabetes Mellitus

Indicazioni terapeutiche:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 2 år och äldre.

Dettagli prodotto:

Revision: 2

Stato dell'autorizzazione:

kallas

Data dell'autorizzazione:

2017-01-03

Foglio illustrativo

                                29
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LUSDUNA 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA I EN FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
insulin glargin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM HELA DENNA BIPACKSEDEL, INKLUSIVE BRUKSANVISNINGEN
FÖR LUSDUNA NEXVUE
(FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA) INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad LUSDUNA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder LUSDUNA
3.
Hur du använder LUSDUNA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur LUSDUNA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LUSDUNA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
LUSDUNA innehåller insulin glargin. Detta är ett modifierat insulin,
mycket likt humaninsulin.
LUSDUNA används för att behandla diabetes mellitus hos vuxna,
ungdomar och barn från 2 års ålder.
Diabetes mellitus är en sjukdom som innebär att kroppen inte
producerar tillräcklig mängd insulin för
att kontrollera blodsockernivån. Insulin glargin har en lång och
jämn blodsockersänkande verkan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER LUSDUNA
ANVÄND INTE LUSDUNA
-
om du är allergisk mot insulin glargin ell
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
LUSDUNA100 enheter/ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller 100 enheter insulin glargin* (motsvarande 3,64
mg).
Varje injektionspenna innehåller 3 ml injektionsvätska, vilket
motsvarar 300 enheter.
*Insulin glargin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik, varvid
_Escherichia coli_ används.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion). Nexvue.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 2
års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
LUSDUNA innehåller insulin glargin, en insulinanalog som har
förlängd effektduration.
LUSDUNA ska administreras en gång om dagen och kan ges vid valfri
tidpunkt. Det skall dock ges
vid samma tidpunkt varje dag.
Dosregimen (dos och tidpunkt) skall anpassas individuellt. Hos
patienter med diabetes mellitus typ 2
kan LUSDUNA även ges tillsammans med orala antidiabetika.
Styrkan för denna beredning anges i enheter. Dessa enheter är
specifika för insulin glargin och är inte
detsamma som internationella enheter eller enheter som används för
andra insulinanaloger (se
avsnitt 5.1).
Särskilda patientgrupper
_Äldre patienter (≥ 65 år)_
Hos äldre kan progressiv försämring av njurfunktionen leda till ett
stadigt minskat behov av insulin.
_Nedsatt njurfunktion_
Hos patienter med nedsatt njurfunktion kan insulinbehovet vara nedsatt
på grund av minskad
insulinmetabolism.
Läkemedlet är inte längre godkänt för förs
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 22-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 22-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 22-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 22-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 22-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 22-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 22-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 22-01-2019
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 12-01-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 22-01-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 22-01-2019
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 22-01-2019

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti