Lusduna

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Swedia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
22-01-2019

Bahan aktif:

insulin glargin

Tersedia dari:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kode ATC:

A10AE04

INN (Nama Internasional):

insulin glargine

Kelompok Terapi:

Läkemedel som används vid diabetes

Area terapi:

Diabetes Mellitus

Indikasi Terapi:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 2 år och äldre.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status otorisasi:

kallas

Tanggal Otorisasi:

2017-01-03

Selebaran informasi

                                29
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LUSDUNA 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA I EN FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
insulin glargin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM HELA DENNA BIPACKSEDEL, INKLUSIVE BRUKSANVISNINGEN
FÖR LUSDUNA NEXVUE
(FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA) INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad LUSDUNA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder LUSDUNA
3.
Hur du använder LUSDUNA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur LUSDUNA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LUSDUNA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
LUSDUNA innehåller insulin glargin. Detta är ett modifierat insulin,
mycket likt humaninsulin.
LUSDUNA används för att behandla diabetes mellitus hos vuxna,
ungdomar och barn från 2 års ålder.
Diabetes mellitus är en sjukdom som innebär att kroppen inte
producerar tillräcklig mängd insulin för
att kontrollera blodsockernivån. Insulin glargin har en lång och
jämn blodsockersänkande verkan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER LUSDUNA
ANVÄND INTE LUSDUNA
-
om du är allergisk mot insulin glargin ell
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
LUSDUNA100 enheter/ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller 100 enheter insulin glargin* (motsvarande 3,64
mg).
Varje injektionspenna innehåller 3 ml injektionsvätska, vilket
motsvarar 300 enheter.
*Insulin glargin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik, varvid
_Escherichia coli_ används.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion). Nexvue.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 2
års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
LUSDUNA innehåller insulin glargin, en insulinanalog som har
förlängd effektduration.
LUSDUNA ska administreras en gång om dagen och kan ges vid valfri
tidpunkt. Det skall dock ges
vid samma tidpunkt varje dag.
Dosregimen (dos och tidpunkt) skall anpassas individuellt. Hos
patienter med diabetes mellitus typ 2
kan LUSDUNA även ges tillsammans med orala antidiabetika.
Styrkan för denna beredning anges i enheter. Dessa enheter är
specifika för insulin glargin och är inte
detsamma som internationella enheter eller enheter som används för
andra insulinanaloger (se
avsnitt 5.1).
Särskilda patientgrupper
_Äldre patienter (≥ 65 år)_
Hos äldre kan progressiv försämring av njurfunktionen leda till ett
stadigt minskat behov av insulin.
_Nedsatt njurfunktion_
Hos patienter med nedsatt njurfunktion kan insulinbehovet vara nedsatt
på grund av minskad
insulinmetabolism.
Läkemedlet är inte längre godkänt för förs
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 12-01-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 22-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 22-01-2019
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 22-01-2019
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 22-01-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen