Lusduna

País: Unió Europea

Idioma: suec

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

insulin glargin

Disponible des:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codi ATC:

A10AE04

Designació comuna internacional (DCI):

insulin glargine

Grupo terapéutico:

Läkemedel som används vid diabetes

Área terapéutica:

Diabetes Mellitus

indicaciones terapéuticas:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 2 år och äldre.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estat d'Autorització:

kallas

Data d'autorització:

2017-01-03

Informació per a l'usuari

                                29
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LUSDUNA 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA I EN FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
insulin glargin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM HELA DENNA BIPACKSEDEL, INKLUSIVE BRUKSANVISNINGEN
FÖR LUSDUNA NEXVUE
(FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA) INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad LUSDUNA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder LUSDUNA
3.
Hur du använder LUSDUNA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur LUSDUNA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LUSDUNA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
LUSDUNA innehåller insulin glargin. Detta är ett modifierat insulin,
mycket likt humaninsulin.
LUSDUNA används för att behandla diabetes mellitus hos vuxna,
ungdomar och barn från 2 års ålder.
Diabetes mellitus är en sjukdom som innebär att kroppen inte
producerar tillräcklig mängd insulin för
att kontrollera blodsockernivån. Insulin glargin har en lång och
jämn blodsockersänkande verkan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER LUSDUNA
ANVÄND INTE LUSDUNA
-
om du är allergisk mot insulin glargin ell
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
LUSDUNA100 enheter/ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller 100 enheter insulin glargin* (motsvarande 3,64
mg).
Varje injektionspenna innehåller 3 ml injektionsvätska, vilket
motsvarar 300 enheter.
*Insulin glargin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik, varvid
_Escherichia coli_ används.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion). Nexvue.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 2
års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
LUSDUNA innehåller insulin glargin, en insulinanalog som har
förlängd effektduration.
LUSDUNA ska administreras en gång om dagen och kan ges vid valfri
tidpunkt. Det skall dock ges
vid samma tidpunkt varje dag.
Dosregimen (dos och tidpunkt) skall anpassas individuellt. Hos
patienter med diabetes mellitus typ 2
kan LUSDUNA även ges tillsammans med orala antidiabetika.
Styrkan för denna beredning anges i enheter. Dessa enheter är
specifika för insulin glargin och är inte
detsamma som internationella enheter eller enheter som används för
andra insulinanaloger (se
avsnitt 5.1).
Särskilda patientgrupper
_Äldre patienter (≥ 65 år)_
Hos äldre kan progressiv försämring av njurfunktionen leda till ett
stadigt minskat behov av insulin.
_Nedsatt njurfunktion_
Hos patienter med nedsatt njurfunktion kan insulinbehovet vara nedsatt
på grund av minskad
insulinmetabolism.
Läkemedlet är inte längre godkänt för förs
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 22-01-2019
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-01-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 22-01-2019
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 22-01-2019
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 22-01-2019

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents