Lusduna

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: švedų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

insulin glargin

Prieinama:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kodas:

A10AE04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

insulin glargine

Farmakoterapinė grupė:

Läkemedel som används vid diabetes

Gydymo sritis:

Diabetes Mellitus

Terapinės indikacijos:

Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn i åldern 2 år och äldre.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

kallas

Leidimo data:

2017-01-03

Pakuotės lapelis

                                29
B. BIPACKSEDEL
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
30
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
LUSDUNA 100 ENHETER/ML INJEKTIONSVÄTSKA I EN FÖRFYLLD
INJEKTIONSPENNA
insulin glargin
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Du kan hjälpa till genom att
rapportera de biverkningar du
eventuellt får. Information om hur du rapporterar biverkningar finns
i slutet av avsnitt 4.
LÄS NOGA IGENOM HELA DENNA BIPACKSEDEL, INKLUSIVE BRUKSANVISNINGEN
FÖR LUSDUNA NEXVUE
(FÖRFYLLD INJEKTIONSPENNA) INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad LUSDUNA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder LUSDUNA
3.
Hur du använder LUSDUNA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur LUSDUNA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LUSDUNA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
LUSDUNA innehåller insulin glargin. Detta är ett modifierat insulin,
mycket likt humaninsulin.
LUSDUNA används för att behandla diabetes mellitus hos vuxna,
ungdomar och barn från 2 års ålder.
Diabetes mellitus är en sjukdom som innebär att kroppen inte
producerar tillräcklig mängd insulin för
att kontrollera blodsockernivån. Insulin glargin har en lång och
jämn blodsockersänkande verkan.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER LUSDUNA
ANVÄND INTE LUSDUNA
-
om du är allergisk mot insulin glargin ell
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
Läkemedlet är inte längre godkänt för försäljning
2
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning. Detta kommer
att göra det möjligt att snabbt
identifiera ny säkerhetsinformation. Hälso- och sjukvårdspersonal
uppmanas att rapportera varje
misstänkt biverkning. Se avsnitt 4.8 om hur man rapporterar
biverkningar.
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
LUSDUNA100 enheter/ml injektionsvätska, lösning, i en förfylld
injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje ml innehåller 100 enheter insulin glargin* (motsvarande 3,64
mg).
Varje injektionspenna innehåller 3 ml injektionsvätska, vilket
motsvarar 300 enheter.
*Insulin glargin tillverkas genom rekombinant DNA-teknik, varvid
_Escherichia coli_ används.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning (injektion). Nexvue.
Klar, färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av diabetes mellitus hos vuxna, ungdomar och barn från 2
års ålder.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
LUSDUNA innehåller insulin glargin, en insulinanalog som har
förlängd effektduration.
LUSDUNA ska administreras en gång om dagen och kan ges vid valfri
tidpunkt. Det skall dock ges
vid samma tidpunkt varje dag.
Dosregimen (dos och tidpunkt) skall anpassas individuellt. Hos
patienter med diabetes mellitus typ 2
kan LUSDUNA även ges tillsammans med orala antidiabetika.
Styrkan för denna beredning anges i enheter. Dessa enheter är
specifika för insulin glargin och är inte
detsamma som internationella enheter eller enheter som används för
andra insulinanaloger (se
avsnitt 5.1).
Särskilda patientgrupper
_Äldre patienter (≥ 65 år)_
Hos äldre kan progressiv försämring av njurfunktionen leda till ett
stadigt minskat behov av insulin.
_Nedsatt njurfunktion_
Hos patienter med nedsatt njurfunktion kan insulinbehovet vara nedsatt
på grund av minskad
insulinmetabolism.
Läkemedlet är inte längre godkänt för förs
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės čekų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės danų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 22-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės estų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės graikų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės anglų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 22-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės italų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės latvių 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 22-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės olandų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 22-01-2019
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės suomių 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės islandų 22-01-2019
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 22-01-2019
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 22-01-2019

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją