Kisplyx

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

ленавиниб месилат

Доступно од:

Eisai GmbH

АТЦ код:

L01XE29

INN (Међународно име):

lenvatinib

Терапеутска група:

Антинеопластични средства

Терапеутска област:

Карцином, бъбречна клетка

Терапеутске индикације:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Резиме производа:

Revision: 20

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2016-08-25

Информативни летак

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KISPLYX 4 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
KISPLYX 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ленватиниб (lenvatinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Kisplyx и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Kisplyx
3.
Как да приемате Kisplyx
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kisplyx
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KISPLYX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KISPLYX
Kisplyx е лекарство, което съдържа
активното в
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kisplyx 4 mg твърди капсули
Kisplyx 10 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Kisplyx 4 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 4 mg
ленватиниб (lenvatinib) (под формата на
мезилат).
Kisplyx 10 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 10 mg
ленватиниб (lenvatinib) (под формата на
мезилат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Kisplyx 4 mg твърди капсули
Жълтеникаво-червено тяло и
жълтеникаво-червено капаче, с дължина
приблизително 14,3 mm,
маркирана с черно мастило с „Є“ върху
капачето и „LENV 4 mg“ върху тялото.
Kisplyx 10 mg твърди капсули
Жълто тяло и жълтеникаво-червено
капаче, с дължина приблизително 14,3 mm,
маркирана с
черно мастило с „Є“ върху капачето и
„LENV 10 mg“ върху тялото.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Kisplyx е показан за лечение на възрастни
с напреднал бъбречноклетъчен
карцином (БКК):
•
в комбинация с пембролизумаб като
лечение от първа линия (вж. точка 5.1).
•
в комбинация с еверолимус след една
предшестваща таргетна терапия срещу
съдовия
ендотелен растежен фактор (VEGF) (вж.
точка 5.1).
4.2

                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Чешки 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Дански 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Немачки 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Естонски 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Грчки 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Енглески 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Француски 04-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Италијански 04-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 04-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 30-11-2021
Информативни летак Информативни летак Летонски 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Литвански 04-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мађарски 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Холандски 04-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Пољски 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Португалски 04-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 04-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 30-11-2021
Информативни летак Информативни летак Румунски 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словачки 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Словеначки 04-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 04-01-2024
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 30-11-2021
Информативни летак Информативни летак Фински 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Шведски 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Норвешки 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Исландски 04-01-2024
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 04-01-2024
Информативни летак Информативни летак Хрватски 04-01-2024

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената