Kisplyx

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-01-2024
SPC SPC (SPC)
04-01-2024
PAR PAR (PAR)
30-11-2021

active_ingredient:

ленавиниб месилат

MAH:

Eisai GmbH

ATC_code:

L01XE29

INN:

lenvatinib

therapeutic_group:

Антинеопластични средства

therapeutic_area:

Карцином, бъбречна клетка

therapeutic_indication:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

leaflet_short:

Revision: 20

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2016-08-25

PIL

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KISPLYX 4 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
KISPLYX 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ленватиниб (lenvatinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Kisplyx и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Kisplyx
3.
Как да приемате Kisplyx
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kisplyx
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KISPLYX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KISPLYX
Kisplyx е лекарство, което съдържа
активното в
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kisplyx 4 mg твърди капсули
Kisplyx 10 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Kisplyx 4 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 4 mg
ленватиниб (lenvatinib) (под формата на
мезилат).
Kisplyx 10 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 10 mg
ленватиниб (lenvatinib) (под формата на
мезилат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Kisplyx 4 mg твърди капсули
Жълтеникаво-червено тяло и
жълтеникаво-червено капаче, с дължина
приблизително 14,3 mm,
маркирана с черно мастило с „Є“ върху
капачето и „LENV 4 mg“ върху тялото.
Kisplyx 10 mg твърди капсули
Жълто тяло и жълтеникаво-червено
капаче, с дължина приблизително 14,3 mm,
маркирана с
черно мастило с „Є“ върху капачето и
„LENV 10 mg“ върху тялото.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Kisplyx е показан за лечение на възрастни
с напреднал бъбречноклетъчен
карцином (БКК):
•
в комбинация с пембролизумаб като
лечение от първа линия (вж. точка 5.1).
•
в комбинация с еверолимус след една
предшестваща таргетна терапия срещу
съдовия
ендотелен растежен фактор (VEGF) (вж.
точка 5.1).
4.2

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 04-01-2024
SPC SPC իսպաներեն 04-01-2024
PAR PAR իսպաներեն 30-11-2021
PIL PIL չեխերեն 04-01-2024
SPC SPC չեխերեն 04-01-2024
PAR PAR չեխերեն 30-11-2021
PIL PIL դանիերեն 04-01-2024
SPC SPC դանիերեն 04-01-2024
PAR PAR դանիերեն 30-11-2021
PIL PIL գերմաներեն 04-01-2024
SPC SPC գերմաներեն 04-01-2024
PAR PAR գերմաներեն 30-11-2021
PIL PIL էստոներեն 04-01-2024
SPC SPC էստոներեն 04-01-2024
PAR PAR էստոներեն 30-11-2021
PIL PIL հունարեն 04-01-2024
SPC SPC հունարեն 04-01-2024
PAR PAR հունարեն 30-11-2021
PIL PIL անգլերեն 04-01-2024
SPC SPC անգլերեն 04-01-2024
PAR PAR անգլերեն 30-11-2021
PIL PIL ֆրանսերեն 04-01-2024
SPC SPC ֆրանսերեն 04-01-2024
PAR PAR ֆրանսերեն 30-11-2021
PIL PIL իտալերեն 04-01-2024
SPC SPC իտալերեն 04-01-2024
PAR PAR իտալերեն 30-11-2021
PIL PIL լատվիերեն 04-01-2024
SPC SPC լատվիերեն 04-01-2024
PAR PAR լատվիերեն 30-11-2021
PIL PIL լիտվերեն 04-01-2024
SPC SPC լիտվերեն 04-01-2024
PAR PAR լիտվերեն 30-11-2021
PIL PIL հունգարերեն 04-01-2024
SPC SPC հունգարերեն 04-01-2024
PAR PAR հունգարերեն 30-11-2021
PIL PIL մալթերեն 04-01-2024
SPC SPC մալթերեն 04-01-2024
PAR PAR մալթերեն 30-11-2021
PIL PIL հոլանդերեն 04-01-2024
SPC SPC հոլանդերեն 04-01-2024
PAR PAR հոլանդերեն 30-11-2021
PIL PIL լեհերեն 04-01-2024
SPC SPC լեհերեն 04-01-2024
PAR PAR լեհերեն 30-11-2021
PIL PIL պորտուգալերեն 04-01-2024
SPC SPC պորտուգալերեն 04-01-2024
PAR PAR պորտուգալերեն 30-11-2021
PIL PIL ռումիներեն 04-01-2024
SPC SPC ռումիներեն 04-01-2024
PAR PAR ռումիներեն 30-11-2021
PIL PIL սլովակերեն 04-01-2024
SPC SPC սլովակերեն 04-01-2024
PAR PAR սլովակերեն 30-11-2021
PIL PIL սլովեներեն 04-01-2024
SPC SPC սլովեներեն 04-01-2024
PAR PAR սլովեներեն 30-11-2021
PIL PIL ֆիններեն 04-01-2024
SPC SPC ֆիններեն 04-01-2024
PAR PAR ֆիններեն 30-11-2021
PIL PIL շվեդերեն 04-01-2024
SPC SPC շվեդերեն 04-01-2024
PAR PAR շվեդերեն 30-11-2021
PIL PIL Նորվեգերեն 04-01-2024
SPC SPC Նորվեգերեն 04-01-2024
PIL PIL իսլանդերեն 04-01-2024
SPC SPC իսլանդերեն 04-01-2024
PIL PIL խորվաթերեն 04-01-2024
SPC SPC խորվաթերեն 04-01-2024
PAR PAR խորվաթերեն 30-11-2021

view_documents_history