Kisplyx

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
04-01-2024

Aktiv ingrediens:

ленавиниб месилат

Tilgjengelig fra:

Eisai GmbH

ATC-kode:

L01XE29

INN (International Name):

lenvatinib

Terapeutisk gruppe:

Антинеопластични средства

Terapeutisk område:

Карцином, бъбречна клетка

Indikasjoner:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Produkt oppsummering:

Revision: 20

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2016-08-25

Informasjon til brukeren

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KISPLYX 4 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
KISPLYX 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ленватиниб (lenvatinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Kisplyx и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Kisplyx
3.
Как да приемате Kisplyx
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kisplyx
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KISPLYX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KISPLYX
Kisplyx е лекарство, което съдържа
активното в
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kisplyx 4 mg твърди капсули
Kisplyx 10 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Kisplyx 4 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 4 mg
ленватиниб (lenvatinib) (под формата на
мезилат).
Kisplyx 10 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 10 mg
ленватиниб (lenvatinib) (под формата на
мезилат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Kisplyx 4 mg твърди капсули
Жълтеникаво-червено тяло и
жълтеникаво-червено капаче, с дължина
приблизително 14,3 mm,
маркирана с черно мастило с „Є“ върху
капачето и „LENV 4 mg“ върху тялото.
Kisplyx 10 mg твърди капсули
Жълто тяло и жълтеникаво-червено
капаче, с дължина приблизително 14,3 mm,
маркирана с
черно мастило с „Є“ върху капачето и
„LENV 10 mg“ върху тялото.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Kisplyx е показан за лечение на възрастни
с напреднал бъбречноклетъчен
карцином (БКК):
•
в комбинация с пембролизумаб като
лечение от първа линия (вж. точка 5.1).
•
в комбинация с еверолимус след една
предшестваща таргетна терапия срещу
съдовия
ендотелен растежен фактор (VEGF) (вж.
точка 5.1).
4.2

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 04-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 04-01-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 04-01-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 04-01-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-11-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk