Kisplyx

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
04-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
30-11-2021

Toimeaine:

ленавиниб месилат

Saadav alates:

Eisai GmbH

ATC kood:

L01XE29

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

lenvatinib

Terapeutiline rühm:

Антинеопластични средства

Terapeutiline ala:

Карцином, бъбречна клетка

Näidustused:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Toote kokkuvõte:

Revision: 20

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2016-08-25

Infovoldik

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KISPLYX 4 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
KISPLYX 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ленватиниб (lenvatinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Kisplyx и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Kisplyx
3.
Как да приемате Kisplyx
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kisplyx
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KISPLYX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KISPLYX
Kisplyx е лекарство, което съдържа
активното в
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kisplyx 4 mg твърди капсули
Kisplyx 10 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Kisplyx 4 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 4 mg
ленватиниб (lenvatinib) (под формата на
мезилат).
Kisplyx 10 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 10 mg
ленватиниб (lenvatinib) (под формата на
мезилат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Kisplyx 4 mg твърди капсули
Жълтеникаво-червено тяло и
жълтеникаво-червено капаче, с дължина
приблизително 14,3 mm,
маркирана с черно мастило с „Є“ върху
капачето и „LENV 4 mg“ върху тялото.
Kisplyx 10 mg твърди капсули
Жълто тяло и жълтеникаво-червено
капаче, с дължина приблизително 14,3 mm,
маркирана с
черно мастило с „Є“ върху капачето и
„LENV 10 mg“ върху тялото.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Kisplyx е показан за лечение на възрастни
с напреднал бъбречноклетъчен
карцином (БКК):
•
в комбинация с пембролизумаб като
лечение от първа линия (вж. точка 5.1).
•
в комбинация с еверолимус след една
предшестваща таргетна терапия срещу
съдовия
ендотелен растежен фактор (VEGF) (вж.
точка 5.1).
4.2

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik tšehhi 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik taani 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik saksa 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik eesti 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik kreeka 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik inglise 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik prantsuse 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik itaalia 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik läti 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik leedu 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik ungari 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik malta 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik hollandi 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik poola 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik portugali 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik rumeenia 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik slovaki 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik sloveeni 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik soome 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik rootsi 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused rootsi 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 30-11-2021
Infovoldik Infovoldik norra 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 04-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 04-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 04-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 04-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 30-11-2021

Vaadake dokumentide ajalugu