Kisplyx

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
04-01-2024

Werkstoffen:

ленавиниб месилат

Beschikbaar vanaf:

Eisai GmbH

ATC-code:

L01XE29

INN (Algemene Internationale Benaming):

lenvatinib

Therapeutische categorie:

Антинеопластични средства

Therapeutisch gebied:

Карцином, бъбречна клетка

therapeutische indicaties:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Product samenvatting:

Revision: 20

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2016-08-25

Bijsluiter

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KISPLYX 4 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
KISPLYX 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ленватиниб (lenvatinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Kisplyx и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Kisplyx
3.
Как да приемате Kisplyx
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kisplyx
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KISPLYX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KISPLYX
Kisplyx е лекарство, което съдържа
активното в
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kisplyx 4 mg твърди капсули
Kisplyx 10 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Kisplyx 4 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 4 mg
ленватиниб (lenvatinib) (под формата на
мезилат).
Kisplyx 10 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 10 mg
ленватиниб (lenvatinib) (под формата на
мезилат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Kisplyx 4 mg твърди капсули
Жълтеникаво-червено тяло и
жълтеникаво-червено капаче, с дължина
приблизително 14,3 mm,
маркирана с черно мастило с „Є“ върху
капачето и „LENV 4 mg“ върху тялото.
Kisplyx 10 mg твърди капсули
Жълто тяло и жълтеникаво-червено
капаче, с дължина приблизително 14,3 mm,
маркирана с
черно мастило с „Є“ върху капачето и
„LENV 10 mg“ върху тялото.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Kisplyx е показан за лечение на възрастни
с напреднал бъбречноклетъчен
карцином (БКК):
•
в комбинация с пембролизумаб като
лечение от първа линия (вж. точка 5.1).
•
в комбинация с еверолимус след една
предшестваща таргетна терапия срещу
съдовия
ендотелен растежен фактор (VEGF) (вж.
точка 5.1).
4.2

                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Deens 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Duits 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Engels 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Frans 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Pools 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Fins 04-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Noors 04-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 04-01-2024
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 04-01-2024
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 04-01-2024
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 30-11-2021

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten