Kisplyx

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: bulgară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
04-01-2024

Ingredient activ:

ленавиниб месилат

Disponibil de la:

Eisai GmbH

Codul ATC:

L01XE29

INN (nume internaţional):

lenvatinib

Grupul Terapeutică:

Антинеопластични средства

Zonă Terapeutică:

Карцином, бъбречна клетка

Indicații terapeutice:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Rezumat produs:

Revision: 20

Statutul autorizaţiei:

упълномощен

Data de autorizare:

2016-08-25

Prospect

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KISPLYX 4 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
KISPLYX 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ленватиниб (lenvatinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Kisplyx и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Kisplyx
3.
Как да приемате Kisplyx
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kisplyx
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KISPLYX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KISPLYX
Kisplyx е лекарство, което съдържа
активното в
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kisplyx 4 mg твърди капсули
Kisplyx 10 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Kisplyx 4 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 4 mg
ленватиниб (lenvatinib) (под формата на
мезилат).
Kisplyx 10 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 10 mg
ленватиниб (lenvatinib) (под формата на
мезилат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Kisplyx 4 mg твърди капсули
Жълтеникаво-червено тяло и
жълтеникаво-червено капаче, с дължина
приблизително 14,3 mm,
маркирана с черно мастило с „Є“ върху
капачето и „LENV 4 mg“ върху тялото.
Kisplyx 10 mg твърди капсули
Жълто тяло и жълтеникаво-червено
капаче, с дължина приблизително 14,3 mm,
маркирана с
черно мастило с „Є“ върху капачето и
„LENV 10 mg“ върху тялото.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Kisplyx е показан за лечение на възрастни
с напреднал бъбречноклетъчен
карцином (БКК):
•
в комбинация с пембролизумаб като
лечение от първа линия (вж. точка 5.1).
•
в комбинация с еверолимус след една
предшестваща таргетна терапия срещу
съдовия
ендотелен растежен фактор (VEGF) (вж.
точка 5.1).
4.2

                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect spaniolă 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 30-11-2021
Prospect Prospect cehă 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 30-11-2021
Prospect Prospect daneză 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 30-11-2021
Prospect Prospect germană 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 30-11-2021
Prospect Prospect estoniană 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 30-11-2021
Prospect Prospect greacă 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 30-11-2021
Prospect Prospect engleză 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 30-11-2021
Prospect Prospect franceză 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 30-11-2021
Prospect Prospect italiană 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 30-11-2021
Prospect Prospect letonă 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 30-11-2021
Prospect Prospect lituaniană 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 30-11-2021
Prospect Prospect maghiară 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 30-11-2021
Prospect Prospect malteză 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 30-11-2021
Prospect Prospect olandeză 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 30-11-2021
Prospect Prospect poloneză 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 30-11-2021
Prospect Prospect portugheză 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 30-11-2021
Prospect Prospect română 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 30-11-2021
Prospect Prospect slovacă 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 30-11-2021
Prospect Prospect slovenă 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 30-11-2021
Prospect Prospect finlandeză 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 30-11-2021
Prospect Prospect suedeză 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 30-11-2021
Prospect Prospect norvegiană 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 04-01-2024
Prospect Prospect islandeză 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 04-01-2024
Prospect Prospect croată 04-01-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 04-01-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 30-11-2021

Vizualizați istoricul documentelor