Kisplyx

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-11-2021

Aktivna sestavina:

ленавиниб месилат

Dostopno od:

Eisai GmbH

Koda artikla:

L01XE29

INN (mednarodno ime):

lenvatinib

Terapevtska skupina:

Антинеопластични средства

Terapevtsko območje:

Карцином, бъбречна клетка

Terapevtske indikacije:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Povzetek izdelek:

Revision: 20

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2016-08-25

Navodilo za uporabo

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KISPLYX 4 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
KISPLYX 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ленватиниб (lenvatinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Kisplyx и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Kisplyx
3.
Как да приемате Kisplyx
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kisplyx
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KISPLYX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KISPLYX
Kisplyx е лекарство, което съдържа
активното в
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kisplyx 4 mg твърди капсули
Kisplyx 10 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Kisplyx 4 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 4 mg
ленватиниб (lenvatinib) (под формата на
мезилат).
Kisplyx 10 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 10 mg
ленватиниб (lenvatinib) (под формата на
мезилат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Kisplyx 4 mg твърди капсули
Жълтеникаво-червено тяло и
жълтеникаво-червено капаче, с дължина
приблизително 14,3 mm,
маркирана с черно мастило с „Є“ върху
капачето и „LENV 4 mg“ върху тялото.
Kisplyx 10 mg твърди капсули
Жълто тяло и жълтеникаво-червено
капаче, с дължина приблизително 14,3 mm,
маркирана с
черно мастило с „Є“ върху капачето и
„LENV 10 mg“ върху тялото.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Kisplyx е показан за лечение на възрастни
с напреднал бъбречноклетъчен
карцином (БКК):
•
в комбинация с пембролизумаб като
лечение от първа линия (вж. точка 5.1).
•
в комбинация с еверолимус след една
предшестваща таргетна терапия срещу
съдовия
ендотелен растежен фактор (VEGF) (вж.
точка 5.1).
4.2

                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-11-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 04-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 04-01-2024
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 04-01-2024
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 04-01-2024
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-11-2021

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov