Kisplyx

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Bulgaria

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
04-01-2024
Ciri produk Ciri produk (SPC)
04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
30-11-2021

Bahan aktif:

ленавиниб месилат

Boleh didapati daripada:

Eisai GmbH

Kod ATC:

L01XE29

INN (Nama Antarabangsa):

lenvatinib

Kumpulan terapeutik:

Антинеопластични средства

Kawasan terapeutik:

Карцином, бъбречна клетка

Tanda-tanda terapeutik:

Kisplyx is indicated for the treatment of adults with advanced renal cell carcinoma (RCC):in combination with pembrolizumab, as first-line treatment (see section 5. in combination with everolimus, following one prior vascular endothelial growth factor (VEGF)-targeted therapy.

Ringkasan produk:

Revision: 20

Status kebenaran:

упълномощен

Tarikh kebenaran:

2016-08-25

Risalah maklumat

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
KISPLYX 4 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
KISPLYX 10 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
ленватиниб (lenvatinib)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
•
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
•
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
•
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
•
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Kisplyx и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Kisplyx
3.
Как да приемате Kisplyx
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Kisplyx
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KISPLYX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА KISPLYX
Kisplyx е лекарство, което съдържа
активното в
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Kisplyx 4 mg твърди капсули
Kisplyx 10 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Kisplyx 4 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 4 mg
ленватиниб (lenvatinib) (под формата на
мезилат).
Kisplyx 10 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 10 mg
ленватиниб (lenvatinib) (под формата на
мезилат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
Kisplyx 4 mg твърди капсули
Жълтеникаво-червено тяло и
жълтеникаво-червено капаче, с дължина
приблизително 14,3 mm,
маркирана с черно мастило с „Є“ върху
капачето и „LENV 4 mg“ върху тялото.
Kisplyx 10 mg твърди капсули
Жълто тяло и жълтеникаво-червено
капаче, с дължина приблизително 14,3 mm,
маркирана с
черно мастило с „Є“ върху капачето и
„LENV 10 mg“ върху тялото.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Kisplyx е показан за лечение на възрастни
с напреднал бъбречноклетъчен
карцином (БКК):
•
в комбинация с пембролизумаб като
лечение от първа линия (вж. точка 5.1).
•
в комбинация с еверолимус след една
предшестваща таргетна терапия срещу
съдовия
ендотелен растежен фактор (VEGF) (вж.
точка 5.1).
4.2

                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Czech 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Denmark 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Jerman 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Estonia 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Greek 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Inggeris 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Perancis 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Itali 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Latvia 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Lithuania 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Hungary 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Malta 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Belanda 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Poland 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Portugis 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Romania 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovak 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Slovenia 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Finland 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Sweden 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 30-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Norway 04-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Iceland 04-01-2024
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 04-01-2024
Ciri produk Ciri produk Croat 04-01-2024
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 30-11-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen