Ketoconazole HRA

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Кетоконазол

Доступно од:

HRA Pharma Rare Diseases

АТЦ код:

J02AB02

INN (Међународно име):

ketoconazole

Терапеутска група:

Антимикотици за системна употреба

Терапеутска област:

Синдром на Cushing

Терапеутске индикације:

Ketoconazole HRA е показан за лечение на ендогенен синдром на Cushing при възрастни и юноши на възраст над 12 години.

Резиме производа:

Revision: 10

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2014-11-18

Информативни летак

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
КЕТОКОНАЗОЛ HRA 200 MG ТАБЛЕТКИ
кетоконазол (ketoconazole)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Кетоконазол HRA и за
какво се използва
2.
Какво трябва да 
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се изисква
да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани реакции
вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Кетоконазол HRA 200 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg
кетоконазол (ketoconazole).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 19 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Почти бяла до светлокремава, кръгла, с
диаметър 10 mm, двойноизпъкнала.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Кетоконазол HRA е показан за лечение на
ендогенен синдром на Cushing при
възрастни и юноши над
12-годишна възраст.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да започне и да се
провежда под надзора на лекари с опит
в областта на
ендокринологията или вътрешните
болести, които разполагат със
средства за проследяване на
биохимичните отговори, тъй ка
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Чешки 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Дански 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Немачки 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Естонски 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Грчки 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Енглески 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Француски 07-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Италијански 07-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 07-06-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 30-01-2015
Информативни летак Информативни летак Летонски 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Литвански 07-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Мађарски 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Холандски 07-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Пољски 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Португалски 07-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 07-06-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 30-01-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Словачки 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Словеначки 07-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 07-06-2021
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 30-01-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Шведски 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Норвешки 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Исландски 07-06-2021
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 07-06-2021
Информативни летак Информативни летак Хрватски 07-06-2021

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената