Ketoconazole HRA

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
07-06-2021

Aktiv ingrediens:

Кетоконазол

Tilgjengelig fra:

HRA Pharma Rare Diseases

ATC-kode:

J02AB02

INN (International Name):

ketoconazole

Terapeutisk gruppe:

Антимикотици за системна употреба

Terapeutisk område:

Синдром на Cushing

Indikasjoner:

Ketoconazole HRA е показан за лечение на ендогенен синдром на Cushing при възрастни и юноши на възраст над 12 години.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2014-11-18

Informasjon til brukeren

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
КЕТОКОНАЗОЛ HRA 200 MG ТАБЛЕТКИ
кетоконазол (ketoconazole)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Кетоконазол HRA и за
какво се използва
2.
Какво трябва да 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се изисква
да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани реакции
вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Кетоконазол HRA 200 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg
кетоконазол (ketoconazole).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 19 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Почти бяла до светлокремава, кръгла, с
диаметър 10 mm, двойноизпъкнала.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Кетоконазол HRA е показан за лечение на
ендогенен синдром на Cushing при
възрастни и юноши над
12-годишна възраст.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да започне и да се
провежда под надзора на лекари с опит
в областта на
ендокринологията или вътрешните
болести, които разполагат със
средства за проследяване на
биохимичните отговори, тъй ка
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 30-01-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 07-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 07-06-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 07-06-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 07-06-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 30-01-2015

Søk varsler relatert til dette produktet