Ketoconazole HRA

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
07-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
07-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-01-2015

Aktivna sestavina:

Кетоконазол

Dostopno od:

HRA Pharma Rare Diseases

Koda artikla:

J02AB02

INN (mednarodno ime):

ketoconazole

Terapevtska skupina:

Антимикотици за системна употреба

Terapevtsko območje:

Синдром на Cushing

Terapevtske indikacije:

Ketoconazole HRA е показан за лечение на ендогенен синдром на Cushing при възрастни и юноши на възраст над 12 години.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

упълномощен

Datum dovoljenje:

2014-11-18

Navodilo za uporabo

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
КЕТОКОНАЗОЛ HRA 200 MG ТАБЛЕТКИ
кетоконазол (ketoconazole)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Кетоконазол HRA и за
какво се използва
2.
Какво трябва да 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се изисква
да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани реакции
вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Кетоконазол HRA 200 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg
кетоконазол (ketoconazole).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 19 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Почти бяла до светлокремава, кръгла, с
диаметър 10 mm, двойноизпъкнала.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Кетоконазол HRA е показан за лечение на
ендогенен синдром на Cushing при
възрастни и юноши над
12-годишна възраст.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да започне и да се
провежда под надзора на лекари с опит
в областта на
ендокринологията или вътрешните
болести, които разполагат със
средства за проследяване на
биохимичните отговори, тъй ка
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 07-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 07-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 07-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 07-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 07-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 07-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 07-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 07-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 07-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 07-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 07-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 07-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 07-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 07-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 07-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 07-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 07-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 07-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 07-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 07-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 07-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 07-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 07-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 07-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 07-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 07-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 07-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 07-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 07-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 07-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 07-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 07-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 07-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 07-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 07-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 07-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 07-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 07-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 07-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 07-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 07-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 07-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-01-2015
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 07-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 07-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 07-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 07-06-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 07-06-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 07-06-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 30-01-2015

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov