Ketoconazole HRA

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
07-06-2021
SPC SPC (SPC)
07-06-2021
PAR PAR (PAR)
30-01-2015

active_ingredient:

Кетоконазол

MAH:

HRA Pharma Rare Diseases

ATC_code:

J02AB02

INN:

ketoconazole

therapeutic_group:

Антимикотици за системна употреба

therapeutic_area:

Синдром на Cushing

therapeutic_indication:

Ketoconazole HRA е показан за лечение на ендогенен синдром на Cushing при възрастни и юноши на възраст над 12 години.

leaflet_short:

Revision: 10

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2014-11-18

PIL

                                34
Б. ЛИСТОВКА
35
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
КЕТОКОНАЗОЛ HRA 200 MG ТАБЛЕТКИ
кетоконазол (ketoconazole)
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. Можете да
дадете своя принос като
съобщите всяка нежелана реакция,
която сте получили. За начина на
съобщаване на нежелани
реакции вижте края на точка 4.
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може да им
навреди, независимо че признаците на
тяхното заболяване са същите като
Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или фармацевт.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в тази
листовка. Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Кетоконазол HRA и за
какво се използва
2.
Какво трябва да 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
Този лекарствен продукт подлежи на
допълнително наблюдение. Това ще
позволи бързото
установяване на нова информация
относно безопасността. От
медицинските специалисти се изисква
да съобщават всяка подозирана
нежелана реакция. За начина на
съобщаване на нежелани реакции
вижте точка 4.8.
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Кетоконазол HRA 200 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 200 mg
кетоконазол (ketoconazole).
Помощни вещества с известно действие:
Всяка таблетка съдържа 19 mg лактоза
(като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Почти бяла до светлокремава, кръгла, с
диаметър 10 mm, двойноизпъкнала.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Кетоконазол HRA е показан за лечение на
ендогенен синдром на Cushing при
възрастни и юноши над
12-годишна възраст.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да започне и да се
провежда под надзора на лекари с опит
в областта на
ендокринологията или вътрешните
болести, които разполагат със
средства за проследяване на
биохимичните отговори, тъй ка
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 07-06-2021
SPC SPC իսպաներեն 07-06-2021
PAR PAR իսպաներեն 30-01-2015
PIL PIL չեխերեն 07-06-2021
SPC SPC չեխերեն 07-06-2021
PAR PAR չեխերեն 30-01-2015
PIL PIL դանիերեն 07-06-2021
SPC SPC դանիերեն 07-06-2021
PAR PAR դանիերեն 30-01-2015
PIL PIL գերմաներեն 07-06-2021
SPC SPC գերմաներեն 07-06-2021
PAR PAR գերմաներեն 30-01-2015
PIL PIL էստոներեն 07-06-2021
SPC SPC էստոներեն 07-06-2021
PAR PAR էստոներեն 30-01-2015
PIL PIL հունարեն 07-06-2021
SPC SPC հունարեն 07-06-2021
PAR PAR հունարեն 30-01-2015
PIL PIL անգլերեն 07-06-2021
SPC SPC անգլերեն 07-06-2021
PAR PAR անգլերեն 30-01-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 07-06-2021
SPC SPC ֆրանսերեն 07-06-2021
PAR PAR ֆրանսերեն 30-01-2015
PIL PIL իտալերեն 07-06-2021
SPC SPC իտալերեն 07-06-2021
PAR PAR իտալերեն 30-01-2015
PIL PIL լատվիերեն 07-06-2021
SPC SPC լատվիերեն 07-06-2021
PAR PAR լատվիերեն 30-01-2015
PIL PIL լիտվերեն 07-06-2021
SPC SPC լիտվերեն 07-06-2021
PAR PAR լիտվերեն 30-01-2015
PIL PIL հունգարերեն 07-06-2021
SPC SPC հունգարերեն 07-06-2021
PAR PAR հունգարերեն 30-01-2015
PIL PIL մալթերեն 07-06-2021
SPC SPC մալթերեն 07-06-2021
PAR PAR մալթերեն 30-01-2015
PIL PIL հոլանդերեն 07-06-2021
SPC SPC հոլանդերեն 07-06-2021
PAR PAR հոլանդերեն 30-01-2015
PIL PIL լեհերեն 07-06-2021
SPC SPC լեհերեն 07-06-2021
PAR PAR լեհերեն 30-01-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 07-06-2021
SPC SPC պորտուգալերեն 07-06-2021
PAR PAR պորտուգալերեն 30-01-2015
PIL PIL ռումիներեն 07-06-2021
SPC SPC ռումիներեն 07-06-2021
PAR PAR ռումիներեն 30-01-2015
PIL PIL սլովակերեն 07-06-2021
SPC SPC սլովակերեն 07-06-2021
PAR PAR սլովակերեն 30-01-2015
PIL PIL սլովեներեն 07-06-2021
SPC SPC սլովեներեն 07-06-2021
PAR PAR սլովեներեն 30-01-2015
PIL PIL ֆիններեն 07-06-2021
SPC SPC ֆիններեն 07-06-2021
PAR PAR ֆիններեն 30-01-2015
PIL PIL շվեդերեն 07-06-2021
SPC SPC շվեդերեն 07-06-2021
PAR PAR շվեդերեն 30-01-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 07-06-2021
SPC SPC Նորվեգերեն 07-06-2021
PIL PIL իսլանդերեն 07-06-2021
SPC SPC իսլանդերեն 07-06-2021
PIL PIL խորվաթերեն 07-06-2021
SPC SPC խորվաթերեն 07-06-2021
PAR PAR խորվաթերեն 30-01-2015